Health Canada

• 加拿大衛生部 (Health Canada) 已授權 Moderna 開始針對伊波拉病毒 Bundibugyo 菌株的 mRNA 疫苗臨床試驗。 • 該試驗旨在對抗目前在剛果民主共和國持續激增且嚴重的大規模病毒爆發。 • 此項授權至關重要，因為它利用 mRNA 技術，針對面臨公共衛生危機地區的致命病原體提供快速反應。

• 2026 年 7 月 30 日，加拿大衛生部 (Health Canada) 批准 Moderna 開始進行一項 I 期臨床試驗，該試驗針對一種旨在對抗 Bundibugyo 病毒（引起伊波拉疾病的原因之一）的候選 mRNA 疫苗。 • 該試驗將評估候選疫苗是否能觸發參與者的免疫系統產生抗體以對抗該病毒。 • 為確保安全性，參與者不會接觸到實際的 orthoebolavirus，且在研究期間不會感染伊波拉疾病。

• 加拿大衛生部已批准 Moderna 針對 Bundibugyo 病毒（伊波拉病毒的一種）的 mRNA 候選疫苗進行第一期臨床試驗。 • 加拿大繼英國之後，成為第二個授權此項試驗的國家。 • 此舉是在世界衛生組織於 5 月 17 日宣布目前的疫情為國際關注的公共衛生緊急事件之後採取的行動。

• 加拿大野火勢頭加劇，濃煙橫跨北美，導致數百萬人的空氣品質降至危險水平。 • 隨著污染物跨境傳播，這場環境危機已在美國引起顯著的健康憂慮。 • 在危機之中，U.S. Forest Service 目前正在評估是否關閉部分實驗室，儘管發言人 John Winn 表示尚未做出最終決定。

• 加拿大衛生部（Health Canada）已向醫生發出警告，建議不要讓新患者開始使用處方藥物 TAVNEOS。 • 由於該藥物關鍵臨床試驗的數據完整性引起質疑，該機構目前正在對相關證據進行審查。 • 在監管審查期間，此項措施對於確保患者安全及治療功效至關重要。