Trial Drc

• NanoViricides 已獲得剛果民主共和國國家倫理委員會的批准，將對 NV-387 進行第二期臨床試驗。 • 該試驗將測試 NV-387 口服軟糖的療效，該產品專為治療 Bundibugyo 菌株的伊波拉病毒而設計。 • 公司目前正準備向 ACOREP 提交必要的監管文件，以推進該臨床研究。

• 剛果民主共和國 (DRC) 的 Ituri 地區已將首批患者納入一項針對兩種潛在伊波拉藥物的紀錄性臨床試驗。 • 該研究計畫的啟動速度前所未有，在世界衛生組織 (WHO) 於 5 月 17 日宣布此次疫情為公共衛生緊急事件後僅六週便展開。 • 此項試驗至關重要，因為目前尚無獲批的藥物可用於協助醫療團隊治療患者並在疫情期間降低死亡率。

在疫情宣布後僅六週內便啟動的計畫中，兩種藥物正在 Ituri 地區進行試驗，有望降低死亡率。目前尚無核准的藥物可協助在剛果民主共和國（DRC）伊波拉疫情中竭力救命的醫療團隊，但隨著首批患者進入治療試驗，人們希望情況能在數月內有所改變。科學家表示，此次研究的籌備與啟動速度打破了紀錄，在世界衛生組織（WHO）於 5 月 17 日宣布該疫情為國際關注的公共衛生緊急事件後，僅六週內便完成了患者入組。閱讀更多...

• AMA 與 EMA 的監管機構已在剛果民主共和國與烏干達啟動臨床試驗，以對抗 Bundibugyo 伊波拉病毒。 • 此次試驗將測試三種疫苗（包括 mRNA、改良型 VSV 以及 ChAdOx1 腺病毒選項），以及多種單株抗體治療和抗病毒藥物。 • 這項計劃至關重要，因為與 Zaire 伊波拉病毒株不同，目前尚無針對 Bundibugyo 病毒的核准疫苗或醫療手段。