Gesundheit : NPR

• Merck (außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt) gab am 7. Mai 2026 die Veröffentlichung neuer klinischer Studienarbeiten bekannt. • Die Bekanntmachung wurde über Business Wire aus Rahway, N.J., verbreitet und richtet sich sowohl an medizinisches Fachpersonal als auch an Verbraucher.

• Die FDA hat ensitrelvir zugelassen, ein orales antivirales Medikament, das speziell entwickelt wurde, um COVID-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung erfolgte nach der Phase-III-Studie SCORPIO-PEP, die zeigte, dass das Medikament das Risiko, an COVID-19 zu erkranken, für Personen, die Haushaltskontakte einer infizierten Person waren, um mehr als die Hälfte senkte.

• Die FDA hat XOCOVA (Ensitrelvir), entwickelt von Shionogi Inc., als neue Behandlungsoption für COVID-19 zugelassen. • XOCOVA zeichnet sich als das erste und einzige orale Medikament aus, das spezifisch zugelassen wurde, um den Ausbruch von COVID-19 nach einer Exposition gegenüber dem Virus zu verhindern.

• Die FDA hat kürzlich das orale antivirale Medikament ensitrelvir (Xocova) zur Anwendung als Postexpositionsprophylaxe (PEP) zugelassen. • Das Medikament soll innerhalb von 72 Stunden nach dem Kontakt einer Person mit jemandem, der an COVID-19 erkrankt ist, eingenommen werden, um eine Infektion zu verhindern.

• Shionogi hat die FDA-Zulassung für seinen Proteaseinhibitor ensitrelvir erhalten, speziell zur Anwendung bei der Vorbeugung von COVID-19. • Dieser regulatorische Erfolg folgt auf ein vorangegangenes Scheitern des Unternehmens, die Wirksamkeit des Medikaments als Primärbehandlung für Patienten in den USA nachzuweisen.

• Der Rückblick vom 24. April 2026 zur Gesundheitsgerechtigkeit & Zugang beleuchtete kritische systemische Ungleichheiten, mit besonderem Fokus auf die Müttersterblichkeit bei schwarzen Frauen, die Auswirkungen der 988-Krisenhotline auf Jugendliche und Lücken bei der Lebensmittelhilfe. • Medizinische Panelmitglieder plädierten für universelle Biomarker-Tests bei Lungenkrebs sowie den erweiterten Einsatz von Tests auf minimale Resterkrankung (minimal residual disease), um diagnostische Arbeitsabläufe und Patientenergebnisse zu verbessern.

• Die FDA hat das orale Medikament Ensitrelvir zur Anwendung als Postexpositionsprophylaxe (PEP) genehmigt, um das Auftreten von COVID-19-Symptomen zu verhindern. • Die Zulassung folgt auf Daten aus klinischen Phase-3-Studien, die zwischen dem 10. Februar und dem 10. Juli 2022 an 92 Standorten in Japan, Vietnam und Südkorea durchgeführt wurden und eine Wirksamkeit gegen Omicron-Varianten belegten.

• Nordirlands Gesundheitsminister hat eine Warnung der Public Health Agency zum Drogenkonsum gelobt und die Richtlinien als „praktisch“ bezeichnet. • Die Erklärung erfolgt inmitten eines Gerichtsverfahrens, in dem der Minister und seine Frau, Eleanor Donaldson aus Dromore, Co Down, strafrechtlich angeklagt sind.

• In der Woche vom 19. Juni 2023 erteilte die FDA mehrere wichtige Zulassungen, darunter eine Gentherapie im Wert von 3,2 Millionen US-Dollar sowie das erste entzündungshemmende Medikament, das speziell für Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt wurde. • Zu den anderen zugelassenen Behandlungen gehören eine subkutane Version von Vyvgart für Myasthenia gravis sowie die Erweiterung der Indikationen für Jardiance und Synjardy für pädiatrische Patienten mit Typ-2-Diabetes.

• Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bittet die Öffentlichkeit und Behörden um Kommentare zu einem geplanten fortlaufenden Informationserhebungsprojekt. • Das Projekt konzentriert sich auf die „Verwendung des Cyclosporiasis National Hypothesis Generating Questionnaire (CNHGQ)“ bei Untersuchungen von Lebensmittelkrankheitsclustern und Ausbrüchen.

• Forscher analysieren die aktuelle Debatte über die Erstellung von Laienzusammenfassungen für klinische Studienergebnisse innerhalb der Europäischen Union. • Die Autoren schlagen einen „leserzentrierten“ Ansatz vor, der die kritischsten Informationen für Patienten priorisiert, insbesondere die Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments.