CEO von Helus Pharma wird am 11. September an Konferenzgespräch teilnehmen

• Die FDA hat Oveporexton (Markenname Orzeyful), entwickelt von Takeda, zur Behandlung von Narkolepsie Typ 1 bei Erwachsenen zugelassen. • Als erstes Medikament, das die Orexin-Signalisierung direkt wiederherstellt, zeigte die zweimal täglich einzunehmende Tablette in zwei klinischen Studien Verbesserungen bei Tagesschläfrigkeit, Kataplexie, Schlafparalyse und Halluzinationen.

• 60 Degrees Pharmaceuticals wird am 11. September eine öffentliche Präsentation über seine Medikamente gegen vektorübertragene Krankheiten veröffentlichen. • Im Anschluss an die Präsentation wird sich das Management des Unternehmens vom 14. bis 16. September mit institutionellen Investoren in New York treffen.

• Aktualisierte COVID-19-Impfstoffe sind für den Herbst zugelassen, wobei die Versicherungsschutz für die Saison 2026-27 von den Empfehlungen des Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) abhängt. • Gemäß dem Affordable Care Act müssen Versicherer Impfstoffe übernehmen, die vom ACIP empfohlen werden, doch das Gremium geriet in Turbulenzen, nachdem HHS-Sekretär Robert F. Kennedy Jr. im Juni 2025 alle 17 Mitglieder ersetzte.

• Forscher haben einen neuen Hydrogel-Injektionsansatz entwickelt, der darauf abzielt, Arthrose-Medikamente über mehrere Wochen hinweg wirksam in den Gelenken zu halten. • Das System nutzt eine biokompatible Polymermatrix und Nanoträger, die als lokales Depot fungieren und die Abgabe hydrophober therapeutischer Verbindungen ermöglichen.

• Ein Public Health Alerts-Bericht hat bis zum 22. Juli 2026 über 6.000 Fälle von Cyclosporiasis in Michigan identifiziert, die mit kontaminiertem Eisbergsalat in Verbindung stehen. • Dieses Ereignis stellt den größten bekannten Ausbruch dieser Durchfallerkrankung in der Geschichte der USA dar und verdeutlicht erhebliche Risiken in der Lieferkette für Frischwaren.

• Führende medizinische Verbände der USA veröffentlichten am Mittwoch aktualisierte Richtlinien, in denen die Öffentlichkeit aufgefordert wird, sich diesen Herbst gegen Grippe und COVID-19 impfen zu lassen. • Die Initiative zielt darauf ab, die öffentliche Verwirrung über die Impfpläne und die dahinterstehende Wissenschaft zu beseitigen, insbesondere im Hinblick auf Inkonsistenzen in früheren Verwaltungsempfehlungen.

• Eine aktuelle Umfrage von Annenberg zeigt eine erhebliche Vertrauenslücke im US-Gesundheitswesen: Während 87 % der Amerikaner ihren eigenen Ärzten vertrauen, ist das Vertrauen in die CDC, FDA und NIH drastisch gesunken. • Dieser Trend setzt sich in verschiedenen Szenarien des öffentlichen Gesundheitswesens fort, einschließlich der Kommunikation zur Arzneimittelsicherheit, Rückrufen von Lebensmittelprodukten und Warnungen bei Ausbrüchen.

• Die Debatten über die öffentliche Gesundheit haben sich nach zwei „mit Masern in Verbindung stehenden“ Todesfällen in Pennsylvania und der Zulassung aktualisierter COVID-19-Impfstoffe durch die FDA intensiviert. • Kritiker hinterfragen das Fehlen direkter randomisierter Humanstudien zur Wirksamkeit der neuen Impfstoffformulierungen sowie die Transparenz des Zulassungsprozesses.

• Forscher haben entdeckt, dass ein mit Krebs in Verbindung gebrachtes Protein, spezifisch der BRAF-Signalweg, eine entscheidende Rolle bei der Entstehung von chronischen Nervenschmerzen spielen könnte. • Die Studie legt nahe, dass bestehende Krebsmedikamente, die auf diesen biologischen Signalweg abzielen, potenziell für die Behandlung neuropathischer Schmerzen umgewidmet werden könnten, indem sie die Schmerzverstärkung an ihrer Quelle bekämpfen.

• Gesundheitsexperten warnen vor einer potenziell schweren Grippesaison 2026 in den USA, die primär durch den H3N2-Stamm vorangetrieben wird. • Ein neuer Grippeimpfstoff wurde speziell für Erwachsene über 50 entwickelt, um einen verstärkten Schutz gegen das Virus zu bieten.

• Eine retrospektive Überprüfung von FDA-Zulassungen für neuartige Medikamente von 2016 bis 2024 zeigt einen Trend auf, bei dem Zulassungen durch eine sinkende Anzahl abgeschlossener klinischer Studien gestützt werden. • Forscher analysierten öffentliche FDA-Unterlagen und die ClinicalTrials.gov-Datenbank, um die Anzahl der Studien, die Finanzierungsquellen und den Zeitpunkt der öffentlichen Ergebnismeldung auszuwerten.