Neuer Ebola-Impfstoff von Oxford geht in erste Menschenstudie: Serum Institute stellt über 620.000 Dosen her

• Der Aktienkurs von Sanofi ist bis zum 13. Juli 2026 stabil geblieben, was die solide Marktposition des Unternehmens innerhalb der globalen Pharmaindustrie widerspiegelt. • Das langfristige Wachstum des Unternehmens wird durch ein diversifiziertes Portfolio gestützt, das verschreibungspflichtige Medikamente, Impfstoffe und Consumer-Health-Produkte umfasst.

• Forscher der University of Adelaide haben herausgefunden, dass intermittierendes Fasten bei der Gewichtsabnahme ebenso effektiv ist wie die traditionelle Kalorienrestriktion. • Eine 18-monatige klinische Studie mit über 200 Erwachsenen mit Adipositas zeigte, dass Fasten deutlich weniger geistigen Aufwand erfordert als das ständige Zählen von Kalorien.

• In der Demokratischen Republik Kongo wurden neue klinische Studien gestartet, um die Wirksamkeit von zwei Medikamenten, MBP-134 und remdesivir, gegen das Bundibugyo-Ebolavirus zu bewerten. • Diese Studien sind von entscheidender Bedeutung, da es für die Bundibugyo-Spezies derzeit keine zugelassenen Impfstoffe oder Therapien gibt, um ihre Ausbreitung zu begrenzen.

• Die Oxford Vaccine Group hat die weltweit erste klinische Phase-I-Studie für einen Impfstoff gegen das Bundibugyo-Ebolavirus gestartet. • Die Initiative wird vom indischen Serum Institute unterstützt, um eine praktikable Immunisierungsstrategie gegen diesen spezifischen Stamm zu entwickeln.

• Forscher haben neue Bedrohungen durch fleischfressende Bakterien in Sommergewässern identifiziert, was mit einem allgemeineren Rückgang der öffentlichen Gesundheitsüberwachung zusammenfällt. • Dr. Jha warnt davor, dass die Trump-Administration kritische Richtlinien und Anreize abbaut, die dazu bestimmt waren, die landesweite Epidemie chronischer Krankheiten zu bekämpfen.

• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) prognostiziert, dass sich die Zahl der neuen Krebsfälle bis 2050 fast verdoppeln wird, wobei die Krankheit derzeit weltweit täglich über 26.000 Menschen das Leben kostet. • Separate Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass eine ketogene Therapie sowohl die körperliche Gesundheit als и die kognitive Leistungsfähigkeit von Patienten mit schweren psychischen Erkrankungen verbessern kann.

• Die FDA hat die Anwendung von Paxlovid für Kinder ab 12 Jahren genehmigt, die ein Gewicht von mindestens 88 Pfund aufweisen. • AstraZeneca berichtete, dass sein Medikament gegen Herzkrankheiten in einer entscheidenden Studie gescheitert ist, was einen erheblichen Rückschlag für die kardiovaskulären Entwicklungsziele des Unternehmens darstellt.

• Gesundheitsbehörden haben eine Warnung vor einem mehrstaatigen Anstieg der Cyclosporiasis herausgegeben, einer parasitären Magen-Darm-Erkrankung, mit über 450 gemeldeten Fällen in 18 Bundesstaaten. • Michigan ist die am stärksten betroffene Region mit mehr als 300 der Gesamtfälle, obwohl Beamte warnen, dass die tatsächliche Zahl aufgrund von Untererfassungen wahrscheinlich höher liegt.

• Die Anrufe bei Giftinformationszentren im Zusammenhang mit Semaglutid-Medikamenten, darunter Ozempic und Wegovy, sind nach deren Zulassung für das Gewichtsmanagement stark angestiegen. • Forscher weisen darauf hin, dass der Anstieg der Meldungen primär auf versehentliche Dosierungsfehler und nicht auf absichtlichen Missbrauch zurückzuführen ist.

• Forscher untersuchen, ob der Vier-Komponenten-Meningokokken-Serogruppe-B-Impfstoff (4CMenB) Infektionen durch Neisseria gonorrhoeae verhindern kann, da derzeit keine zugelassenen Impfstoffe gegen diese Krankheit existieren. • Die Studie, die von GSK und dem Australian National Health and Medical Research Council (Förderung GNT1182443) unterstützt wird, stützt sich auf Beobachtungsdaten, um festzustellen, ob der Impfstoff einen Kreuzschutz bietet.

• Die FDA hat in der ersten Hälfte 2026 fünf First-in-Class-Therapien zugelassen, die auf Adipositas, AML, Nierenerkrankungen, Hörverlust und Blasenkrebs abzielen. • Am 14. April erhielt Travere Therapeutics die Zulassung für sparsentan (Filspari), die erste spezifisch zugelassene Behandlung für fokale segmentale Glomerulosklerose (FSGS), eine seltene Nierenerkrankung.