Geschwächte Befugnisse des öffentlichen Gesundheitswesens erhöhen Ausbruchsrisiken

• Der ehemalige CDC-Direktor Tom Frieden hat davor gewarnt, dass bevorstehende Änderungen am U.S. President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR) die Präsenz der CDC in anderen Ländern erheblich verringern werden. • Frieden argumentiert, dass die Kürzung dieser internationalen Infrastruktur die USA anfälliger für globale Gesundheitsbedrohungen mache, und nennt aktuelle Ausbrüche des Hantavirus und Ebola als kritische Beispiele.

• Der zweite Tag der ASCO-Konferenz bot vielversprechende neue Daten zu Lungenkrebsbehandlungen und die Vorstellung neuer Immuntherapien. • BioNTech und Pfizer präsentierten positive Ergebnisse zu ihren bispezifischen Antikörpern, während Kelun-Merck bedeutende Daten zu den Überlebenskurven teilte.

• Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) bitten um öffentliche Kommentare und Empfehlungen zu einem fortlaufenden Antrag auf Informationserhebung. • Die Behörde beantragt bei dem Office of Management and Budget (OMB) die Genehmigung für geschätzte 583 jährliche Belastungsstunden.

• Die CDC hat die Eindämmung der Ausbreitung von Ebola angesichts anhaltender gesundheitlicher Bedenken zu ihrer obersten Priorität gemacht. • Berichten zufolge ignoriert die Trump-Administration etablierte Handbücher für Infektionskrankheiten, was Besorgnis über die Reaktion der Bundesbehörden auf Ausbrüche hervorruft.

• In der Phase-III-Studie INDIGO schnitt der untersuchte monoklonale Antikörper Obexelimab bei der Behandlung der Immunglobulin (Ig)G4-assoziierten Erkrankung deutlich besser ab als ein Placebo. • Diese Entwicklung positioniert Obexelimab als Konkurrent zum einzigen derzeit für diese Erkrankung zugelassenen Medikament und könnte Patienten eine neue Therapieoption bieten.

• Im Mai 2026 konzentrierten sich pharmazeutische Fortschritte auf KRAS, ein Protein, das zuvor als „nicht therapierbar“ galt, wobei neue Forschungsarbeiten die Wirksamkeit des Medikaments daraxonrasib untersuchten. • Eine First-Line-Studie wird derzeit durchgeführt, um festzustellen, ob daraxonrasib früher im Behandlungsverlauf eingesetzt werden kann, entweder als Monotherapie oder in Kombination mit einer Chemotherapie.

• Die FDA hat bepirovirsen, ein neuartiges Medikament gegen Hepatitis B, in ein beschleunigtes Prüfverfahren aufgenommen, nachdem Studienergebnisse zeigten, dass es einigen Patienten ermöglichen könnte, die Behandlung vollständig einzustellen. • In einer Studie mit 1.838 Patienten, die sechs Monate lang wöchentliche Injektionen erhielten, erreichten etwa 20 % der bepirovirsen-Empfänger eine „funktionelle Heilung“. Dies bedeutet, dass das Virus sechs Monate nach Beendigung der Medikation nicht mehr nachweisbar blieb.

• Die US-amerikanische FDA hat ensitrelvir (Xocova), ein von Shionogi entwickeltes orales Antiviralmittel, zur Postexpositionsprophylaxe von COVID-19 zugelassen. • Das Medikament ist für die Anwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen, die dem SARS-CoV-2-Virus ausgesetzt waren.

• Der staatliche Abgeordnete von Missouri, Dave Griffith, setzt sich für eine psychedelisch gestützte Therapie zur Behandlung von Veteranen ein, die an Depressionen und posttraumatischen Belastungsstörungen leiden. • Die Initiative folgt auf eine im April unterzeichnete Executive Order von Donald Trump mit dem Titel „Accelerating Medical Treatments for Serious Mental Illness“, die darauf abzielt, Medikamentenzulassungen und die Teilnahme an klinischen Studien zu beschleunigen.

• Die FDA hat Xocova (ensitrelvir) von Shionogi als erste orale Therapie zugelassen, die darauf ausgelegt ist, Covid-19 zu verhindern, nachdem eine Person dem Virus ausgesetzt war. • Die Zulassung folgt auf die Scorpio-Pep-Studie mit 2.387 Teilnehmern ab 12 Jahren, die asymptomatisch waren, aber einem symptomatischen Haushaltsmitglied ausgesetzt waren.

• Merck (außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt) gab am 7. Mai 2026 die Veröffentlichung neuer klinischer Studienarbeiten bekannt. • Die Bekanntmachung wurde über Business Wire aus Rahway, N.J., verbreitet und richtet sich sowohl an medizinisches Fachpersonal als auch an Verbraucher.