Wyoming meldet 26 Keuchhusten-Fälle im Jahr 2026 nach Rekordjahr 2025

• Das CDC beendet sein bundesweites Programm zur Masern-Diagnostik und überträgt die Verantwortung für diese Tests auf die staatlichen Laboratorien. • Obwohl staatliche Labore bereits den Großteil der Masern-Tests durchführen, befürchten Kritiker, dass der Wegfall der bundesweiten Aufsicht die Überwachung und die Reaktionszeiten beeinträchtigen könnte.

• Forscher haben über 5.000 Verbindungen untersucht und 70 bestehende Medikamente identifiziert, die Puumala-Orthohantavirus-Infektionen in menschlichen Zellen effektiv unterdrücken. • Die Entdeckung umfasst unerwartete Kandidaten wie Beta-Laktam-Antibiotika, was darauf hindeutet, dass zweckentfremdete Medikamente das Virus bekämpfen können.

• Drei aktive Untersuchungen im Jahr 2026 haben Moringa-Supplement-Pulver mit einem mehrstaatlichen Salmonella-Ausbruch in Verbindung gebracht. • Der Ausbruch hat über 119 Personen in 36 verschiedenen Bundesstaaten betroffen und zu Rückrufen mehrerer Supplement-Marken geführt.

• Eine in Brasilien durchgeführte Real-World-Studie hat gezeigt, dass der Dengue-Impfstoff TAK-003 einen starken Schutz vor Krankenhausaufenthalten und symptomatischen Erkrankungen bietet. • Die Forschung konzentrierte sich auf São Paulo, das Epizentrum der jüngsten Epidemie in Brasilien, um die Wirksamkeit des Impfstoffs außerhalb kontrollierter klinischer Studienumgebungen zu testen.

• Das Bundibugyo-Virus, ein seltenes Orthoebolavirus, bleibt aufgrund seiner Fähigkeit, schwere epidemische Krankheiten mit hohen Sterblichkeitsraten zu verursachen, eine erhebliche Bedrohung für die öffentliche Gesundheit. • Während Fortschritte in der unterstützenden Pflege die Patientenergebnisse verbessert haben, gibt es derzeit keine zugelassenen Impfstoffe oder genehmigten Therapeutika, die speziell für das Bundibugyo-Virus entwickelt wurden.

• Die CDC berichtet, dass die Todesfälle durch Medikamentenüberdosierungen im letzten 12-Monats-Zeitraum um 13,2 % zurückgegangen sind. • Experten warnen, dass dieser Fortschritt aufgrund des Aufkommens neuer synthetischer Drogen und der Verwendung von Medetomidin fragil ist.

• Ein mit Moringa-Blatt-Präparaten in Verbindung gebrachter Salmonellen-Ausbruch hat sich bis Mai 2026 auf 119 gemeldete Fälle in 36 US-Bundesstaaten ausgeweitet. • Gesundheitsbehörden haben Warnungen herausgegeben und mehrere Marken haben betroffene Produkte zurückgerufen, um weitere Infektionen zu verhindern.

• Die FDA hat Psilocybin und ein MDMA-ähnliches Medikament auf ein beschleunigtes Zulassungsverfahren von einem bis zwei Monaten gesetzt, was Psilocybin potenziell zur ersten FDA-zugelassenen psychedelischen Therapie macht. • Dieser Fast-Track-Prozess folgt einer Executive Order von Trump sowie der Nutzung von Priority Review Vouchers, wobei eine vollständige Zulassung bis Ende 2026 möglich ist.

• Am 22. Juni kündigte die FDA im Rahmen der "Operation TrailBlazer" des Department of Health and Human Services mehrere Initiativen zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung in frühen und späten Stadien an. • Ein Kernstück ist ein neues Pilotprogramm für Medikamente, das darauf abzielt, den Zeitraum zwischen der ersten Identifizierung eines Wirkstoffs und den ersten klinischen Studien am Menschen zu verkürzen.

• Meinungsbeiträge für KFF Health News befassen sich mit kritischen Themen des öffentlichen Gesundheitswesens, darunter der Verlust des Status der USA als masernfreies Land und die Sicherheit von Sonnenschutzmitteln. • Ein Autor argumentiert, dass die USA aufgrund jüngster Ausbrüche und sinkender Impfraten nicht mehr behaupten können, Masern eliminiert zu haben.

• Robert F. Kennedy Jr. hat eine politische Richtung zur Reklassifizierung von 14 spezifischen Peptiden angekündigt, wobei die genauen regulatorischen Mechanismen noch finalisiert werden. • Die aktuelle Herausforderung besteht darin, dass keines dieser 14 Peptide den formalen FDA-Zulassungsprozess durchlaufen hat, welcher klinische Studien der Phasen 1 bis 3 sowie eine Validierung der Herstellung erfordert.

• Eine neue vierwöchige klinische Studie hat belegt, dass eine tägliche Supplementierung mit L-Tyrosin für gesunde Erwachsene sicher ist und gut vertragen wird. • Forscher überwachten eine umfassende Reihe von Gesundheitsmarkern, darunter Leber- und Nierenfunktion, Blutzucker, Cholesterinspiegel und Aminosäurekonzentrationen im Blut.