Wie eine seltene Nierenerkrankung eine robuste neue Therapie-Pipeline erhielt
• Die FDA genehmigte im Dezember 2021 die erste Therapie für primäre Immunoglobulin-A-Nephropathie, was einen bedeutenden Meilenstein für Patienten mit dieser seltenen Nierenerkrankung darstellt. • Im Anschluss an diese erste Zulassung haben mehrere weitere neuartige Medikamente eine beschleunigte FDA-Zulassung erhalten, was zu einer raschen Erweiterung der verfügbaren Behandlungsoptionen führte. • Diese „Explosion“ an Therapien ist entscheidend, da sie Klinikern und Patienten eine robustere Pipeline medizinischer Interventionen zur Bewältigung der Krankheit bietet.
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