NHS-Zulassung von Medikamenten bietet Lebensretter für Kinder mit seltener Muskelerkrankung
Die Arzneimittelaufsichtsbehörde genehmigt zwei Behandlungen für Patienten mit spinaler Muskelatrophie Hunderte von Kindern mit einer seltenen Muskelerkrankung werden nun zwei Medikamente erhalten können, die ihre Überlebenschancen verbessern – ein Schritt, den Eltern als „Lebensretter“ bezeichnen. Das National Institute for Health and Care Excellence (Nice) hat die endgültigen Richtlinien veröffentlicht, in denen empfohlen wird, dass jeder Patient, der davon profitieren würde, eines der beiden Medikamente erhalten kann. Weiterlesen...
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