Bluttest kann tausende genetische Erkrankungen in der Schwangerschaft finden, sagen Wissenschaftler
• Eine Technik, die Fragmente fötaler DNA im Blutstrom der Mutter untersucht, könnte laut Forschern die Notwendigkeit invasiver Screenings einschränken. • Ein neuer mütterlicher Bluttest, der tausende schwerwiegende genetische Erkrankungen im sich entwickelnden Fötus erkennen kann, könnte laut Wissenschaftlern den Bedarf an invasiven Untersuchungen während der Schwangerschaft verringern. • Der Test, der am Samstag auf der Konferenz der European Society for Human Genetics in Göteborg vorgestellt wird, basiert auf dem Nachweis winziger Fragmente der fötalen DNA, die während der Schwangerschaft im Blutstrom der Mutter zirkulieren.
theguardian.com