Regulatory Tracker: FDA akzeptiert Antrag von Roche für Lunsumio-Polivy-Kombination
• Die FDA hat den Antrag von Roche zur Verwendung der Kombination aus Lunsumio und Polivy für die Patientenbehandlung akzeptiert. • Dieser regulatorische Meilenstein ist Teil der Bestrebungen von Roche, die Indikationen und den klinischen Nutzen dieser bereits auf dem Markt befindlichen Produkte zu erweitern. • Die Entwicklung ist von Bedeutung, da sie potenziell eine neue Therapieoption für Patienten bietet, die diese spezifische Wirkstoffkombination benötigen.
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