Vorschau auf die erwarteten FDA-Entscheidungen in der Neurologie für 2026
• Es wird erwartet, dass die FDA im Jahr 2026 mehrere bahnbrechende neurologische Medikamente prüfen wird, wobei der Schwerpunkt auf der Erweiterung der Behandlungsoptionen für verschiedene neurologische Erkrankungen liegt. • Eine wichtige erwartete Entscheidung betrifft die wöchentliche subkutane Dosierung von lecanemab bei Alzheimer, die eine Verabreichung zu Hause ermöglichen würde. • Diese Änderung der Verabreichungsmethode ist von Bedeutung, da sie die Patientenadhärenz erheblich verbessern und eine größere Flexibilität im Vergleich zu den derzeitigen Infusionen in der Klinik bieten könnte.
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