Bild: Healthcare ReadersGesundheitsnachrichten-Rundschau: 7.-20. Juni 2026 FDA, NHS, Biotech
• Die FDA hat eine neue Indikation für das Medikament Tzield genehmigt und erweitert dessen Anwendung auf Patienten, bei denen Typ-1-Diabetes bereits in Stadium 3 fortgeschritten ist. • Diese jüngste Zulassung zielt darauf ab, die verbleibende Beta-Zell-Funktion zu erhalten, und baut auf früheren Erweiterungen im April 2026 auf, die den Einsatz des Medikaments auf Kinder ab einem Alter von einem Jahr ausdehnten. • Die Entscheidung basierte auf der PROTECT-Studie, die einen statistisch signifikanten Effekt auf das C-Peptid nachwies, ein Surrogat-Endpunkt, der zur Vorhersage des klinischen Nutzens verwendet wird.
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