Studie: Betroffene von Hypermobilität im Vereinigten Königreich warten bis zu 21 Jahre auf eine Diagnose
• Das Bewusstsein für Störungen wie das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom ist unter britischen medizinischen Fachkräften gering. • Menschen im Vereinigten Königreich mit Hypermobilitätserkrankungen warten laut einer Studie bis zu 21 Jahre auf eine Diagnose, während sie unter Symptomen leiden, die von chronischen Schmerzen bis hin zu Teilsluxationen der Gelenke reichen. • Die Studie mit mehr als 2.000 Personen, die von der University of Edinburgh geleitet wurde und als die größte ihrer Art im Vereinigten Königreich beschrieben wird, deutet darauf hin, dass das Bewusstsein für Hypermobilitätsspektrum-Störungen (HSD) und das hypermobile Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS) unter britischen medizinischen Fachkräften niedrig ist.
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