Pulnovo Medical gibt erste zwei US-Patienten für die PULSE-LHD IDE klinische Studie zur Denervierung der Lungenarterie bei der Behandlung von pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit einer Linksherzkrankheit bekannt
• Pulnovo Medical hat die ersten zwei US-Patienten in seine PULSE-LHD klinische Studie am Henry Ford Hospital in Detroit aufgenommen. • Die Studie wird im Rahmen einer Investigational Device Exemption (IDE) der FDA durchgeführt, um die Denervierung der Lungenarterie zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie im Zusammenhang mit einer Linksherzkrankheit zu bewerten. • Diese Studie ist von großer Bedeutung, da sie einen neuartigen medizinischen Geräteansatz zur Behandlung komplexer Herzinsuffizienz- und pulmonaler Hypertonie-Zustände testet.
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