Cronología de los desarrollos del COVID-19 en 2020

• La Administración Trump y el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) han publicado la "Política del Gobierno de los Estados Unidos para Detener la Investigación de Ciencias de la Vida de Alto Riesgo". • Este nuevo marco prohíbe explícitamente la investigación de ganancia de función apoyada federalmente que se considere peligrosa para la salud pública.

• Un panel asesor de la FDA votó el jueves a favor de los resultados de los ensayos del fármaco RP1 de Replimune, el cual se dirige a un tipo específico de cáncer de piel. • La FDA se había negado previamente a aprobar el RP1 en dos ocasiones, la más reciente en abril, debido a la falta de un grupo de control y a la evidencia insuficiente de su eficacia.

• Se ha reportado un brote de Ciclosporiasis en 17 estados, con 145 casos confirmados de esta enfermedad gastrointestinal causada por el parásito Cyclospora. • El CDC ha emitido una alerta a los trabajadores de la salud para garantizar un diagnóstico rápido y una respuesta adecuada, ya que la infección se propaga a través de alimentos o agua contaminados.

• EE. UU. está experimentando un aumento en la actividad de la política de vacunas, con la presentación de más de 400 proyectos de ley estatales y la promulgación de nueve leyes nuevas. • Se han establecido nuevos estatutos federales vigentes hasta julio de 2028, centrados en iniciativas de estilos de vida saludables, suplementos dietéticos y el uso de medicamentos aprobados por la FDA fuera de indicación (off-label).

• Un panel asesor de la FDA votó 10-3 el jueves a favor de RP1, el tratamiento experimental contra el melanoma de Replimune Group. • El comité concluyó que los resultados de eficacia del ensayo clínico IGNYTE de la empresa fueron tanto evaluables como clínicamente significativos.

• El nominado para director de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha avanzado a una votación completa del Senado. • El gobierno federal indicó que los requisitos de trabajo de Medicaid no se retrasarán, manteniendo los plazos de la política actual.

• Se ha desarrollado una nueva herramienta de IA llamada MEDWACS para identificar a personas no diagnosticadas con diabetes tipo 2 utilizando más de 30 años de datos sanitarios de EE. UU. • Los hallazgos, publicados en el Journal of Clinical Epidemiology, destacan la capacidad de la herramienta para detectar la enfermedad antes de que los pacientes busquen pruebas médicas.

• El Comité Asesor de Formulaciones Magistrales de la FDA ha aprobado los péptidos epitalon y semax para su formulación. • Expertos médicos advierten que esta decisión podría inducir al público a creer que la FDA ha evaluado exhaustivamente la seguridad y eficacia de estos compuestos.

• La FTC y varios estados han demandado a la empresa de telemedicina Hims & Hers por presuntamente compartir datos de salud confidenciales de los pacientes con anunciantes externos. • Novo Nordisk se enfrenta a una demanda de accionistas que alega que la empresa engañó a los inversores sobre los resultados de los ensayos clínicos de su fármaco experimental para la pérdida de peso, CagriSema.

• Un comité asesor de la FDA ha votado a favor de RP1, un fármaco experimental contra el melanoma desarrollado por Replimune, a pesar de que la terapia fue rechazada en abril. • La decisión se produjo durante una reunión de revisión en la que expertos evaluaron la eficacia y seguridad del fármaco para tratar a pacientes con melanoma.

• Un especialista en enfermedades infecciosas está desmintiendo conceptos erróneos comunes sobre el sarampión mientras los casos en EE. UU. alcanzan el nivel más alto en 35 años. • El médico se basa en su experiencia profesional tratando pacientes durante el brote de Disneyland de 2014-2015, que se extendió por seis estados de EE. UU. y llegó hasta Canadá.