Brote de Ciclosporiasis 2026: 145 casos en 17 estados, alerta del CDC para trabajadores de la salud

• Un panel asesor de la FDA votó el jueves a favor de los resultados de los ensayos del fármaco RP1 de Replimune, el cual se dirige a un tipo específico de cáncer de piel. • La FDA se había negado previamente a aprobar el RP1 en dos ocasiones, la más reciente en abril, debido a la falta de un grupo de control y a la evidencia insuficiente de su eficacia.

• EE. UU. está experimentando un aumento en la actividad de la política de vacunas, con la presentación de más de 400 proyectos de ley estatales y la promulgación de nueve leyes nuevas. • Se han establecido nuevos estatutos federales vigentes hasta julio de 2028, centrados en iniciativas de estilos de vida saludables, suplementos dietéticos y el uso de medicamentos aprobados por la FDA fuera de indicación (off-label).

• Un panel asesor de la FDA votó 10-3 el jueves a favor de RP1, el tratamiento experimental contra el melanoma de Replimune Group. • El comité concluyó que los resultados de eficacia del ensayo clínico IGNYTE de la empresa fueron tanto evaluables como clínicamente significativos.

• El nominado para director de los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha avanzado a una votación completa del Senado. • El gobierno federal indicó que los requisitos de trabajo de Medicaid no se retrasarán, manteniendo los plazos de la política actual.

• Se ha desarrollado una nueva herramienta de IA llamada MEDWACS para identificar a personas no diagnosticadas con diabetes tipo 2 utilizando más de 30 años de datos sanitarios de EE. UU. • Los hallazgos, publicados en el Journal of Clinical Epidemiology, destacan la capacidad de la herramienta para detectar la enfermedad antes de que los pacientes busquen pruebas médicas.

• El Comité Asesor de Formulaciones Magistrales de la FDA ha aprobado los péptidos epitalon y semax para su formulación. • Expertos médicos advierten que esta decisión podría inducir al público a creer que la FDA ha evaluado exhaustivamente la seguridad y eficacia de estos compuestos.

• La FTC y varios estados han demandado a la empresa de telemedicina Hims & Hers por presuntamente compartir datos de salud confidenciales de los pacientes con anunciantes externos. • Novo Nordisk se enfrenta a una demanda de accionistas que alega que la empresa engañó a los inversores sobre los resultados de los ensayos clínicos de su fármaco experimental para la pérdida de peso, CagriSema.

• Un comité asesor de la FDA ha votado a favor de RP1, un fármaco experimental contra el melanoma desarrollado por Replimune, a pesar de que la terapia fue rechazada en abril. • La decisión se produjo durante una reunión de revisión en la que expertos evaluaron la eficacia y seguridad del fármaco para tratar a pacientes con melanoma.

• Un especialista en enfermedades infecciosas está desmintiendo conceptos erróneos comunes sobre el sarampión mientras los casos en EE. UU. alcanzan el nivel más alto en 35 años. • El médico se basa en su experiencia profesional tratando pacientes durante el brote de Disneyland de 2014-2015, que se extendió por seis estados de EE. UU. y llegó hasta Canadá.

• La pandemia de COVID-19 subrayó la necesidad urgente de herramientas de diagnóstico rápidas, precisas y accesibles para mejorar la toma de decisiones clínicas y la vigilancia de la salud pública. • Las pruebas en el punto de atención (POCT) se han convertido en un componente vital de la atención sanitaria descentralizada, permitiendo que los procedimientos de diagnóstico se realicen fuera de los entornos de laboratorio tradicionales.

• La ex jefa médica del CDC, Debra Houry, vincula los brotes actuales de sarampión y cyclosporiasis transmitida por alimentos con recortes significativos en la financiación de la salud pública. • Houry renunció a su cargo hace un año para protestar contra la interferencia política y el liderazgo del secretario de HHS, Robert F. Kennedy Jr.