El gobierno federal podría mejorar el monitoreo de enfermedades infecciosas, afirma el gobierno federal

• Un panel asesor de la FDA votó 10-3 el jueves a favor de RP1, el tratamiento experimental contra el melanoma de Replimune Group. • El comité concluyó que los resultados de eficacia del ensayo clínico IGNYTE de la empresa fueron tanto evaluables como clínicamente significativos.

• Se ha desarrollado una nueva herramienta de IA llamada MEDWACS para identificar a personas no diagnosticadas con diabetes tipo 2 utilizando más de 30 años de datos sanitarios de EE. UU. • Los hallazgos, publicados en el Journal of Clinical Epidemiology, destacan la capacidad de la herramienta para detectar la enfermedad antes de que los pacientes busquen pruebas médicas.

• La FTC y varios estados han demandado a la empresa de telemedicina Hims & Hers por presuntamente compartir datos de salud confidenciales de los pacientes con anunciantes externos. • Novo Nordisk se enfrenta a una demanda de accionistas que alega que la empresa engañó a los inversores sobre los resultados de los ensayos clínicos de su fármaco experimental para la pérdida de peso, CagriSema.

• Un comité asesor de la FDA ha votado a favor de RP1, un fármaco experimental contra el melanoma desarrollado por Replimune, a pesar de que la terapia fue rechazada en abril. • La decisión se produjo durante una reunión de revisión en la que expertos evaluaron la eficacia y seguridad del fármaco para tratar a pacientes con melanoma.

• El Comité Asesor de Formulaciones Magistrales de la FDA ha aprobado los péptidos epitalon y semax para su formulación. • Expertos médicos advierten que esta decisión podría inducir al público a creer que la FDA ha evaluado exhaustivamente la seguridad y eficacia de estos compuestos.

• Un especialista en enfermedades infecciosas está desmintiendo conceptos erróneos comunes sobre el sarampión mientras los casos en EE. UU. alcanzan el nivel más alto en 35 años. • El médico se basa en su experiencia profesional tratando pacientes durante el brote de Disneyland de 2014-2015, que se extendió por seis estados de EE. UU. y llegó hasta Canadá.

• La pandemia de COVID-19 subrayó la necesidad urgente de herramientas de diagnóstico rápidas, precisas y accesibles para mejorar la toma de decisiones clínicas y la vigilancia de la salud pública. • Las pruebas en el punto de atención (POCT) se han convertido en un componente vital de la atención sanitaria descentralizada, permitiendo que los procedimientos de diagnóstico se realicen fuera de los entornos de laboratorio tradicionales.

• La ex jefa médica del CDC, Debra Houry, vincula los brotes actuales de sarampión y cyclosporiasis transmitida por alimentos con recortes significativos en la financiación de la salud pública. • Houry renunció a su cargo hace un año para protestar contra la interferencia política y el liderazgo del secretario de HHS, Robert F. Kennedy Jr.

• La FDA ha emitido un retiro de Clase II para más de 12 millones de colirios en todo el país debido a preocupaciones por contaminación. • El retiro fue provocado por el temor de que los productos contaminados pudieran causar daños temporales en los ojos o la visión de los usuarios.

• La administración Trump ha implementado una nueva política que pone fin al apoyo federal para la investigación de ganancia de función 'peligrosa' (DGOF). • La política incrementa la supervisión de la investigación en ciencias de la vida que podría plantear riesgos significativos para la seguridad nacional, la bioseguridad o la salud pública.

• Un estudio publicado en Neurophysiologie Clinique encontró que 50 personas con Long COVID presentaron anomalías neuromusculares persistentes. • Los investigadores utilizaron dos tipos de pruebas de electromiografía para proporcionar mediciones objetivas de la función muscular, ofreciendo un posible marcador biológico para la afección.