Boletín Médico 13/Julio/2026

• El precio de las acciones de Sanofi se ha mantenido estable hasta el 13 de julio de 2026, reflejando la posición estable de la empresa dentro de la industria farmacéutica global. • El crecimiento a largo plazo de la compañía está respaldado por una cartera diversificada que incluye medicamentos recetados, vacunas y productos de salud al consumidor.

• Se han puesto en marcha nuevos ensayos clínicos en la República Democrática del Congo para evaluar la eficacia de dos fármacos, MBP-134 y remdesivir, contra el virus del Ébola de Bundibugyo. • Estos ensayos son fundamentales ya que la especie Bundibugyo carece actualmente de vacunas o terapias aprobadas para mitigar su propagación.

• La Universidad de Oxford ha puesto en marcha la Fase 1 de los ensayos en humanos para una nueva vacuna contra el Ébola dirigida a la cepa Bundibugyo, con el apoyo de CEPI. • El Serum Institute está produciendo más de 620.000 dosis, y el ensayo comienza apenas 57 días después de que la WHO declarara el brote como una Emergencia de Salud Pública de Importancia Internacional.

• El Oxford Vaccine Group ha puesto en marcha el primer ensayo clínico de Fase I del mundo para una vacuna dirigida al ebolavirus de Bundibugyo. • La iniciativa cuenta con el apoyo del Serum Institute de la India para desarrollar una estrategia de inmunización viable contra esta cepa específica.

• Investigadores han identificado nuevas amenazas de bacterias comedoras de carne en aguas estivales, coincidiendo con un declive generalizado en la supervisión de la salud pública. • El Dr. Jha advierte que la administración Trump está desmantelando políticas e incentivos críticos destinados a combatir la epidemia de enfermedades crónicas en todo el país.

• La Organización Mundial de la Salud (WHO) proyecta que los nuevos casos de cáncer casi se duplicarán para 2050, siendo que la enfermedad cobra actualmente más de 26,000 vidas diariamente en todo el mundo. • Investigaciones independientes indican que la terapia cetogénica puede mejorar tanto la salud física como el rendimiento cognitivo en pacientes con enfermedades mentales graves.

• La FDA ha aprobado el uso de Paxlovid para niños de 12 años o más que pesen al menos 88 libras. • AstraZeneca informó que su fármaco para enfermedades cardíacas falló en un ensayo fundamental, lo que representa un revés significativo en los objetivos de desarrollo cardiovascular de la empresa.

• Los funcionarios de salud pública han emitido una alerta sobre el aumento multiestatal de la ciclosporosis, una enfermedad gastrointestinal parasitaria, con más de 450 casos reportados en 18 estados. • Michigan es la región más afectada, concentrando más de 300 de los casos totales, aunque los funcionarios advierten que la cifra real es probablemente mayor debido al subregistro.

• Las llamadas a los centros de control de intoxicaciones relacionadas con fármacos de semaglutida, incluidos Ozempic y Wegovy, han aumentado tras su aprobación para el control del peso. • Los investigadores indican que el incremento en los reportes está vinculado principalmente a errores accidentales de dosificación en lugar de un mal uso intencionado.

• Investigadores están analizando si la vacuna de cuatro componentes contra el serogrupo B del meningococo (4CMenB) puede prevenir las infecciones causadas por Neisseria gonorrhoeae, ya que actualmente no existen vacunas autorizadas para esta enfermedad. • El estudio, respaldado por GSK y el Australian National Health and Medical Research Council (subvención GNT1182443), se basa en datos observacionales para determinar si la vacuna proporciona protección cruzada.

• La FDA aprobó cinco terapias pioneras durante la primera mitad de 2026, dirigidas a la obesidad, la AML, la enfermedad renal, la pérdida auditiva y el cáncer de vejiga. • El 14 de abril, Travere Therapeutics recibió la aprobación para sparsentan (Filspari), el primer tratamiento aprobado específicamente para la glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS), una enfermedad renal rara.