Merck y Moderna afirman que una vacuna contra el cáncer es prometedora para prevenir la recurrencia del melanoma

• Merck y Moderna anunciaron que su vacuna personalizada de ARNm cumplió con éxito sus objetivos en un ensayo de fase final al evitar que el cáncer de piel regresara en pacientes con melanoma de alto riesgo. • Aunque los resultados han sido recibidos con entusiasmo por los observadores, las empresas aún no han publicado los datos completos del estudio en curso.

• Merck y Moderna anunciaron el miércoles que su vacuna experimental contra el cáncer redujo significativamente el retorno y la propagación de la enfermedad en un ensayo con más de 1,000 pacientes con melanoma. • El estudio se centró en pacientes con tumores localizados de alto riesgo que habían sido extirpados quirúrgicamente, con el objetivo de prevenir la recurrencia.

• La República Democrática del Congo se enfrenta al brote de Ébola más letal de su historia, con una cifra de muertos que ya supera las 2300 personas. • Los datos oficiales revelan un total de 4945 casos registrados y 2325 muertes, lo que marca una escalada significativa en el impacto de la enfermedad.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) anunció el 18 de agosto de 2026 que próximamente iniciará un ensayo clínico de Fase II para las gomitas orales NV-387. • El ensayo tiene como objetivo tratar el virus del Ébola de Bundibugyo durante lo que se describe como el brote más grande y de expansión más rápida hasta la fecha en la República Democrática del Congo.

• El presidente Trump ha nominado a Heidi Overton, una conocida opositora al aborto, para desempeñarse como jefa de la Food and Drug Administration (FDA). • Los demócratas han criticado el nombramiento, calificando a Overton de "sicofante" después de que apareciera junto a Trump durante un evento el 10 de agosto de 2026, donde él realizó afirmaciones falsas sobre las vacunas.

• Merck y Moderna anunciaron que su ensayo de Fase 3 INTerpath-001 cumplió los objetivos primarios de supervivencia libre de recurrencia (RFS) y supervivencia libre de metástasis a distancia (DMFS) en pacientes con melanoma en estadio IIB-IV completamente resecado. • El estudio encontró que la combinación de KEYTRUDA con intismeran autogene —una terapia de neoantígenos individualizada basada en mRNA adaptada a las mutaciones tumorales específicas de cada paciente— proporcionó mejoras estadísticamente significativas en comparación con el uso de KEYTRUDA solo.

• El Center for Devices and Radiological Health de la FDA publicó el martes un documento de debate sobre el futuro de los dispositivos médicos habilitados por IA generativa. • La agencia busca aportes tempranos de las partes interesadas para informar los posibles marcos regulatorios para estas tecnologías emergentes.

• Saloni Dattani y Works in Progress examinan el estado actual del progreso médico y las barreras sistémicas que obstaculizan el desarrollo de nuevos tratamientos. • Los autores destacan que el proceso de realizar ensayos clínicos se ha vuelto cada vez más lento y complicado, requiriendo etapas sucesivas y rigurosas de recopilación de datos.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha anunciado el lanzamiento de un ensayo clínico de Fase II para NV-387, un tratamiento oral en gomitas diseñado para combatir los virus del Ébola. • El ensayo se está llevando a cabo en la República Democrática del Congo (DRC) y está liderado por el Prof. Patrick Katoto, un distinguido investigador y Fogarty Fellow.

• Los casos de sarampión están alcanzando máximos históricos a medida que las tasas de inmunización disminuyen en varias partes de los Estados Unidos. • Los funcionarios de salud advierten que el sarampión es una de las enfermedades más contagiosas de la historia y suele ser la primera en resurgir cuando disminuye la cobertura vacunal.

• La FDA ha aprobado un nuevo régimen que incluye iberdomide, un modulador de la ligasa E3 de cereblon (CELMoD), para el tratamiento del mieloma múltiple recidivante o refractario (RRMM). • El tratamiento, utilizado en combinación con daratumumab y dexametasona, es específicamente eficaz para pacientes que previamente han fallado a fármacos inmunomoduladores como lenalidomide y pomalidomide.