NanoViricides ha recibido la aprobación regulatoria para un ensayo clínico de Fase II de las gomitas orales NV-387 como tratamiento para el Ébola en la RD Congo para combatir el brote de Ébola más grande y expansivo hasta la fecha

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha recibido la aprobación regulatoria para iniciar un ensayo clínico de Fase II para las gomitas orales NV-387. • El fármaco se está desarrollando como un tratamiento para el virus del Ébola Bundibugyo, abordando una necesidad urgente de antivirales eficaces durante el actual brote en la República Democrática del Congo.

• Enmiendas bipartidistas del House Armed Services Committee proponen utilizar la National Defense Authorization Act de 2027 para extender los ensayos clínicos militares con MDMA y psilocibina para miembros del servicio activo. • Louisiana lanzó esta semana un programa piloto clínico regulado que utiliza psilocibina y compuestos relacionados para tratar el consumo de sustancias y afecciones de salud mental resistentes al tratamiento, financiado con fondos provenientes de acuerdos sobre opioides.

• GlobalRPH ha publicado una lista seleccionada de los 20 temas principales de noticias médicas para clínicos que cubren la semana del 3 al 9 de agosto de 2026. • La actualización incluye un enfoque específico en la geografía cambiante de las infecciones de transmisión sexual (ITS) dentro de los Estados Unidos.

• El Texas Children's Hospital abrirá en octubre la primera clínica de detransición en los EE. UU. para jóvenes transgénero, según el Fiscal General Ken Paxton. • La comunidad médica lamenta la pérdida de la Dra. Maura Gillison, quien falleció a los 61 años a causa de un cáncer de intestino delgado después de haber demostrado previamente el vínculo entre el HPV y los cánceres de cabeza y cuello.

• La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado oficialmente una nueva vacuna basada en mRNA diseñada para combatir la influenza. • A pesar de este hito, los expertos advierten que la aprobación no señala necesariamente una adopción gubernamental generalizada de la tecnología mRNA para todas las vacunas.

• La FDA ha aprobado mFLUSIVA, la primera vacuna contra la gripe que utiliza la tecnología de mRNA, similar a la empleada en las vacunas contra el COVID-19. • Los datos de los ensayos clínicos publicados en The New England Journal of Medicine mostraron que el 2% de los receptores de mFLUSIVA desarrollaron enfermedades similares a la gripe, en comparación con el 2,8% de quienes recibieron una vacuna de dosis estándar.

• Se ha desarrollado un nuevo fármaco antiviral oral llamado Xocova para prevenir las infecciones por COVID-19 en personas que han estado expuestas al virus. • A diferencia de los tratamientos administrados después de que aparecen los síntomas, Xocova está diseñado específicamente como una profilaxis post-exposición para reducir la probabilidad de contraer la enfermedad.

• NanoViricides ha recibido la aprobación regulatoria para lanzar un ensayo clínico de Fase II de las gomitas orales NV-387, diseñadas como tratamiento para el virus del Ébola. • El ensayo se llevará a cabo en la República Democrática del Congo para combatir el brote de Ébola más grande y de expansión más rápida registrado hasta ahora.

• Un nuevo estudio indica que un mayor consumo de proteínas durante el primer trimestre del embarazo está vinculado a un menor riesgo de bajo peso al nacer. • Por separado, investigadores analizaron datos de 296,372 adultos en el UK Biobank para determinar si la exposición prolongada a la luz nocturna residencial (NTL) acelera el envejecimiento biológico.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha recibido la aprobación regulatoria para iniciar un ensayo clínico de Fase II para las gomitas orales NV-387 diseñadas para tratar el virus del Ébola Bundibugyo. • El ensayo responde a una necesidad urgente de fármacos antivirales eficaces ante un brote actual en la República Democrática del Congo (DRC).

• La FDA ha aprobado la primera vacuna contra la influenza basada en mRNA, revirtiendo una decisión previa de principios de año en la que se rechazó la revisión de la solicitud. • La aprobación cubre a adultos de entre 50 y 64 años, mientras que aquellos de 65 años o más han recibido una aprobación acelerada.