NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
- NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha recibido la aprobación regulatoria para iniciar un ensayo clínico de Fase II para las gomitas orales NV-387.
- El fármaco se está desarrollando como un tratamiento para el virus del Ébola Bundibugyo, abordando una necesidad urgente de antivirales eficaces durante el actual brote en la República Democrática del Congo.
- Este ensayo ofrece una alternativa potencialmente más rápida que el ensayo clínico PARTNERS, el cual requiere más de 1,000 pacientes y puede tardar más de un año en arrojar resultados.
- Este desarrollo es crítico ya que los fármacos de anticuerpos aprobados por la FDA para el EBOV Zaire no se consideran eficaces contra la cepa actual sin pruebas adicionales.
Fuentes y citas
1 fuenteMás noticias
NanoViricides ha recibido la aprobación regulatoria para un ensayo clínico de Fase II de las gomitas orales NV-387 como tratamiento para el Ébola en la RD Congo para combatir el brote de Ébola más grande y expansivo hasta la fecha
• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) recibió la aprobación regulatoria el 10 de agosto de 2026 para iniciar un ensayo clínico de Fase II para sus gomitas orales NV-387. • El ensayo se llevará a cabo en la República Democrática del Congo para tratar a pacientes afectados por el brote de Ébola actual, el cual es el más grande y de expansión más rápida hasta el momento.
Leer original · investingnews.com
Investing News NetworkRondas Matutinas: Noticias del 3 al 9 de agosto
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Leer original · psychiatrictimes.comLos 20 temas principales de noticias médicas que los clínicos deben conocer esta semana: 3 al 9 de agosto de 2026 GlobalRPH
• GlobalRPH ha publicado una lista seleccionada de los 20 temas principales de noticias médicas para clínicos que cubren la semana del 3 al 9 de agosto de 2026. • La actualización incluye un enfoque específico en la geografía cambiante de las infecciones de transmisión sexual (ITS) dentro de los Estados Unidos.
Leer original · globalrph.com
GlobalRPHActualización sobre el cáncer de Biden; Trump sobre la persecución de Fauci; Casos de rebrote de Ciclosporiasis
• El Texas Children's Hospital abrirá en octubre la primera clínica de detransición en los EE. UU. para jóvenes transgénero, según el Fiscal General Ken Paxton. • La comunidad médica lamenta la pérdida de la Dra. Maura Gillison, quien falleció a los 61 años a causa de un cáncer de intestino delgado después de haber demostrado previamente el vínculo entre el HPV y los cánceres de cabeza y cuello.
Leer original · medpagetoday.com
MedPage TodayLa FDA aprobó una nueva vacuna de mRNA. Pero eso no significa que el gobierno esté adoptando la tecnología, advierten los expertos.
• La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado oficialmente una nueva vacuna basada en mRNA diseñada para combatir la influenza. • A pesar de este hito, los expertos advierten que la aprobación no señala necesariamente una adopción gubernamental generalizada de la tecnología mRNA para todas las vacunas.
Leer original · livescience.com
Live ScienceLa FDA aprueba una nueva vacuna contra la gripe que utiliza tecnología de la era del COVID: esto es quien puede recibirla - Newsweek
• La FDA ha aprobado mFLUSIVA, la primera vacuna contra la gripe que utiliza la tecnología de mRNA, similar a la empleada en las vacunas contra el COVID-19. • Los datos de los ensayos clínicos publicados en The New England Journal of Medicine mostraron que el 2% de los receptores de mFLUSIVA desarrollaron enfermedades similares a la gripe, en comparación con el 2,8% de quienes recibieron una vacuna de dosis estándar.
Leer original · newsweek.com
Newsweek¿Expuesto al COVID-19? Un nuevo fármaco podría evitar la infección
• Se ha desarrollado un nuevo fármaco antiviral oral llamado Xocova para prevenir las infecciones por COVID-19 en personas que han estado expuestas al virus. • A diferencia de los tratamientos administrados después de que aparecen los síntomas, Xocova está diseñado específicamente como una profilaxis post-exposición para reducir la probabilidad de contraer la enfermedad.
Leer original · politifact.com
PolitiFactNanoViricides ha recibido la aprobación regulatoria para un ensayo clínico de Fase II de las gomitas orales NV-387 como tratamiento para el Ébola en la RD Congo para combatir el brote de Ébola más grande y expansivo hasta la fecha - BioSpace
• NanoViricides ha recibido la aprobación regulatoria para lanzar un ensayo clínico de Fase II de las gomitas orales NV-387, diseñadas como tratamiento para el virus del Ébola. • El ensayo se llevará a cabo en la República Democrática del Congo para combatir el brote de Ébola más grande y de expansión más rápida registrado hasta ahora.
Leer original · biospace.comBoletín Médico 10/agosto/2026
• Un nuevo estudio indica que un mayor consumo de proteínas durante el primer trimestre del embarazo está vinculado a un menor riesgo de bajo peso al nacer. • Por separado, investigadores analizaron datos de 296,372 adultos en el UK Biobank para determinar si la exposición prolongada a la luz nocturna residencial (NTL) acelera el envejecimiento biológico.
Leer original · medicaldialogues.inNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha recibido la aprobación regulatoria para iniciar un ensayo clínico de Fase II para las gomitas orales NV-387 diseñadas para tratar el virus del Ébola Bundibugyo. • El ensayo responde a una necesidad urgente de fármacos antivirales eficaces ante un brote actual en la República Democrática del Congo (DRC).
Leer original · finanzwire.comLa FDA cambia de rumbo y aprueba la primera vacuna contra la gripe basada en mRNA
• La FDA ha aprobado la primera vacuna contra la influenza basada en mRNA, revirtiendo una decisión previa de principios de año en la que se rechazó la revisión de la solicitud. • La aprobación cubre a adultos de entre 50 y 64 años, mientras que aquellos de 65 años o más han recibido una aprobación acelerada.
Leer original · usnews.com