Nueva vacuna contra la gripe de ARNm lista para su despliegue: instan a los adultos mayores de 50 años a vacunarse con la misma tecnología que la polémica vacuna contra el Covid

• Health Canada ha aprobado un ensayo clínico de Fase I para el candidato a vacuna de ARNm de Moderna dirigido al virus Bundibugyo, una especie de Ébola. • Canadá se convierte en la segunda nación en autorizar este ensayo, tras una aprobación similar en el Reino Unido.

• La FDA de EE. UU. ha aprobado la primera vacuna contra la influenza basada en ARNm de Moderna, específicamente para adultos de 50 años o más. • Esta decisión sigue a la revocación de una negativa previa y aprovecha la tecnología de ARNm que fue acelerada rápidamente y cuya seguridad fue demostrada durante la pandemia de COVID-19.

• El 30 de julio de 2026, Health Canada autorizó a Moderna a iniciar un ensayo clínico de Fase I para una vacuna candidata de mRNA dirigida contra el virus Bundibugyo, una causa de la enfermedad del Ébola. • El ensayo evaluará si la vacuna candidata desencadena la producción de anticuerpos en los sistemas inmunitarios de los participantes para combatir el virus.

• La FDA ha aprobado mFlusiva, la primera vacuna contra la influenza basada en mRNA desarrollada por Moderna, dirigida específicamente a adultos de 50 años o más. • La estrategia regulatoria incluye la aprobación completa para adultos de 50 a 64 años y la aprobación acelerada para aquellos de 65 años o más, a la espera de un estudio de postcomercialización que utilice un comparador de dosis alta.

• El autor sostiene que la ciencia médica moderna ha pasado de buscar la verdad a proteger un "monopolio médico", lo que ha llevado a la supresión de terapias eficaces como el dióxido de cloro. • El texto critica la dependencia de los costosos ensayos controlados aleatorios (RCT), afirmando que a menudo son manipulados por los patrocinadores para inflar artificialmente la seguridad y eficacia de los fármacos.

• La FDA ha aprobado la primera vacuna contra la gripe basada en mRNA, desarrollada por Moderna, específicamente para adultos de 50 años o más. • El exregulador de vacunas de la FDA, Jesse Goodman, destacó la superioridad documentada de la vacuna en términos de efectividad frente a las dosis estándar para el grupo de edad de 50 a 64 años, particularmente en aquellos con condiciones de salud subyacentes.

• La FDA ha aprobado mFLUSIVA de Moderna, la primera vacuna contra la influenza estacional que utiliza la tecnología de ARNm en recibir autorización oficial. • La vacuna está aprobada específicamente para su uso en adultos de 50 años o más, lo que marca un hito significativo para la plataforma de ARNm del fabricante de fármacos.

• La FDA ha aprobado mFlusiva de Moderna, marcando la primera vez que una vacuna contra la influenza licenciada ha sido desarrollada utilizando la tecnología de ARN mensajero (mRNA). • Esta aprobación representa un hito significativo para el mRNA, una plataforma que ganó prominencia global durante la pandemia de COVID-19 pero que ha enfrentado el escrutinio de los escépticos de las vacunas.

• Una nueva revisión médica sugiere que reducir el consumo de proteínas puede ralentizar el envejecimiento biológico y prolongar la esperanza de vida al mejorar el metabolismo y disminuir la inflamación. • La investigación destaca que la restricción de proteínas preserva la función celular saludable y reduce el daño celular, ofreciendo beneficios similares a la restricción calórica pero sin la necesidad de limitar la ingesta calórica total.

• Un panel asesor de la FDA ha recomendado el uso de un tratamiento experimental de Replimune para el melanoma avanzado, a pesar de que la agencia había rechazado el fármaco en dos ocasiones anteriores. • El aumento de los precios del petróleo, impulsado por el conflicto con Irán, ha generado preocupación en la industria sobre la vulnerabilidad de las cadenas de suministro de medicamentos esenciales ante la volatilidad de los precios.

• Gilead Sciences ha ganado exitosamente un caso legal relacionado con su medicamento contra el VIH, asegurando un fallo favorable para la empresa. • Eli Lilly anunció planes para ampliar el acceso de los pacientes a retatrutide, un prometedor fármaco metabólico y para la pérdida de peso que se encuentra actualmente en desarrollo.