Pharmalittle: Leemos sobre un revés de Novo, apoyo al fármaco contra el melanoma de Replimune y más

• La FDA ha aprobado mFlusiva de Moderna, marcando la primera vez que una vacuna contra la influenza licenciada ha sido desarrollada utilizando la tecnología de ARN mensajero (mRNA). • Esta aprobación representa un hito significativo para el mRNA, una plataforma que ganó prominencia global durante la pandemia de COVID-19 pero que ha enfrentado el escrutinio de los escépticos de las vacunas.

• Una nueva revisión médica sugiere que reducir el consumo de proteínas puede ralentizar el envejecimiento biológico y prolongar la esperanza de vida al mejorar el metabolismo y disminuir la inflamación. • La investigación destaca que la restricción de proteínas preserva la función celular saludable y reduce el daño celular, ofreciendo beneficios similares a la restricción calórica pero sin la necesidad de limitar la ingesta calórica total.

• Gilead Sciences ha ganado exitosamente un caso legal relacionado con su medicamento contra el VIH, asegurando un fallo favorable para la empresa. • Eli Lilly anunció planes para ampliar el acceso de los pacientes a retatrutide, un prometedor fármaco metabólico y para la pérdida de peso que se encuentra actualmente en desarrollo.

• La FDA ha propuesto una nueva norma de registro de fabricación basada en el modelo hub-and-spoke y ha aprobado tres nuevos fármacos dirigidos al cáncer de vejiga, la nefropatía por IgA y el mieloma múltiple. • Una tendencia clave de la industria destacada es la transición de biológicos intravenosos a inyectables subcutáneos para reducir los tiempos de infusión de los pacientes y aumentar la capacidad de las clínicas.

• El investigador Eric Verdin está estudiando fármacos experimentales, específicamente medicamentos GLP-1, para determinar si pueden prolongar la vida humana y mimetizar los beneficios de la restricción calórica. • Si bien se sabe que la restricción calórica mejora la esperanza de vida y reduce las enfermedades relacionadas con la edad, muchas personas tienen dificultades para mantener las dietas estrictas necesarias para lograr estos resultados.

• Dos personas en Michigan han fallecido a raíz de un brote de cyclospora, marcando las primeras muertes confirmadas relacionadas con este parásito microscópico en los Estados Unidos. • Los funcionarios de salud estatales señalaron que, aunque la cyclosporiasis rara vez pone en peligro la vida, estas muertes involucraron a personas con condiciones de salud subyacentes significativas.

• Pharmacy Times y el American College of Physicians han introducido nuevas herramientas digitales, incluida una aplicación dedicada para iPad para la revista de medicina interna. • La aplicación Annals of Internal Medicine proporciona a los profesionales investigaciones, guías y acceso a 12 meses de números archivados de la revista.

• Desde los informes iniciales sobre el nuevo coronavirus, la comprensión médica del Covid-19 ha evolucionado significativamente en relación con la transmisión y la prevención. • En diciembre de 2020, la FDA de los Estados Unidos concedió la autorización de uso de emergencia a las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna después de que los ensayos clínicos mostraran una efectividad superior al 90%.

• Investigadores han descubierto que factores genéticos pueden determinar por qué ciertas personas sufren daños cerebrales más significativos debido a la privación crónica del sueño que otras. • Un estudio preliminar sugiere que el licopeno y los antioxidantes de los tomates podrían reducir el estrés oxidativo y mejorar el metabolismo de las grasas hepáticas en personas con MASLD.

• Las plataformas de apuestas Kalshi y Polymarket ahora permiten a los usuarios apostar sobre si la FDA aprobará tratamientos para los cánceres de pulmón, mama, páncreas y sangre este año. • Kalshi tiene la intención de ampliar su oferta permitiendo que los usuarios apuesten sobre los resultados específicos de los ensayos clínicos de fármacos.

• Desde los primeros informes sobre el Covid-19, el entendimiento médico ha evolucionado significativamente en relación con el comportamiento del virus y la efectividad de las contramedidas. • En diciembre de 2020, la FDA de los EE. UU. otorgó la autorización de uso de emergencia a las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna después de que los ensayos clínicos demostraran una eficacia superior al 90% en la prevención de la enfermedad sintomática.