La salud pública necesita MAHA - The Atlantic

• El 28 de abril de 2026, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) y la Health Research Authority introdujeron el paquete de reformas de ensayos clínicos más significativo en más de 20 años. • Los cambios legislativos tienen como objetivo acelerar la configuración de los ensayos de bajo riesgo y simplificar el proceso para realizar modificaciones en los estudios existentes.

• Un brote de virus gastrointestinal se ha extendido a cuatro estados adicionales, mientras que el Dr. Anthony Fauci tiene programado testificar ante el Congreso. • En el ámbito legislativo, crece el impulso para la creación de una oficina dedicada a la salud masculina dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS).

• Merck está estableciendo acuerdos de licencias voluntarias para permitir la producción a gran escala de su píldora experimental de prevención del VIH en países de bajos ingresos. • La empresa está buscando estas asociaciones mientras el fármaco aún se encuentra en dos ensayos clínicos de etapa final para acelerar su disponibilidad futura.

• Un comité asesor de la FDA votó a favor de ampliar el acceso a cuatro péptidos, incluido el KPV, a pesar de las advertencias de la agencia sobre la falta de evidencia clínica sobre su eficacia. • La FDA señaló específicamente que no existen datos clínicos en humanos que respalden el uso de KPV para la cicatrización de heridas o afecciones inflamatorias como la psoriasis, el eccema y la colitis ulcerosa.

• Las autoridades sanitarias de la ciudad de Nueva York están investigando actualmente un brote de la enfermedad del Legionario que ha provocado múltiples muertes y decenas de personas enfermas. • Los profesionales médicos están emitiendo orientaciones al público sobre medidas preventivas específicas para reducir el riesgo de exposición a la bacteria.

• Ipsen anunció que su fármaco Bylvay no logró alcanzar el objetivo principal en un ensayo clínico de etapa avanzada para la atresia biliar, una enfermedad hepática rara en lactantes. • El estudio no logró demostrar que Bylvay mejorara las tasas de supervivencia del hígado nativo en comparación con un placebo.

• Una investigación de The Washington Post publicada el 24 de julio de 2026 revela lagunas regulatorias significativas en la forma en que los estados de EE. UU. supervisan los medspas y la venta de inyecciones de péptidos. • El informe encontró que las clínicas de bienestar que venden cadenas de aminoácidos para la pérdida de peso y la longevidad a menudo enfrentan menos supervisión y menos inspecciones que los restaurantes locales o los salones de belleza.

• Un brote multiestatal de Cyclospora ha sido vinculado al consumo de lechuga iceberg en nueve estados de EE. UU. • Los funcionarios de salud están rastreando los casos de ciclosporiasis e instando a las personas afectadas a reportar sus síntomas a los departamentos de salud locales.

• Merck ha recibido la aprobación de la FDA para Lipfendra, la primera píldora oral en la clase de inhibidores de PCSK9 para reducir el colesterol. • A diferencia de los inhibidores de PCSK9 tradicionales que requieren inyecciones, Lipfendra es un péptido macrocíclico diseñado específicamente para la administración oral.

• La Food and Drug Administration (FDA) anunció un nuevo brote de cyclosporiasis que ha enfermado al menos a 72 personas. • La agencia publicó la actualización en su sitio web oficial a última hora del miércoles, aunque aún no ha identificado la ubicación específica del brote.

• Un panel asesor de la FDA votó ajustadamente para recomendar que se permita a las farmacias de formulación magistral producir BPC-157 y KPV, dos péptidos populares pero no probados. • La decisión surge tras la promoción de Robert F. Kennedy Jr., quien presionó para aumentar el acceso a estas sustancias a pesar de que carecen de la aprobación formal de la FDA.