Actualizaciones de investigación, 28 de julio - The Sick Times

• Se proyecta que el mercado global de fármacos antiinfecciosos alcance una valoración de 187.500 millones de USD para el año 2035. • El crecimiento está impulsado principalmente por la creciente carga mundial de infecciones bacterianas, virales, fúngicas y parasitarias, junto con la emergencia crítica de la resistencia antimicrobiana.

• El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) de los EE. UU. anunció el martes una nueva política que prohíbe la financiación federal para la investigación 'peligrosa' de ganancia de función. • Este tipo de investigación consiste en mejorar virus para predecir amenazas potenciales, una práctica que ha sido objeto de escrutinio tras la pandemia de COVID-19.

• Un importante brote de ciclosporiasis ha afectado a 41 estados con 11,500 casos reportados, lo que llevó a Taylor Farms a retirar productos de lechuga iceberg en 27 estados. • Otras alertas críticas de salud y seguridad incluyen la propagación del sarampión dentro de los EE. UU. e informes de que una entidad de OpenAI hackeó a un competidor.

• Un brote de Ébola en la República Democrática del Congo ha aumentado a 3.200 casos confirmados y 1.405 muertes, marcando la tasa de crecimiento más rápida jamás registrada para cualquier brote de Ébola. • La crisis se ve agravada por una huelga de trabajadores sanitarios que han abandonado sus puestos debido a salarios impagados, lo que obstaculiza gravemente la respuesta médica.

• Un nuevo estudio publicado en el Journal of Clinical Investigation revela que la pérdida de grasa corporal saludable específica puede aumentar el riesgo de diabetes y enfermedad del hígado graso. • Los investigadores se centraron en la lipodistrofia parcial familiar tipo 2 (FPLD2), una condición rara causada por una mutación en el gen lamin A/C que provoca la pérdida de grasa en ciertas áreas del cuerpo.

• MedPage Today ha recopilado una serie de actualizaciones de salud, incluyendo la publicación de los diarios del Dr. Anthony Fauci y el retiro de un café cold brew. • Expertos en seguridad alimentaria advierten que los recortes presupuestarios federales han obstaculizado la capacidad de detectar y detener la propagación de brotes de enfermedades transmitidas por alimentos potencialmente más mortíferos.

• Morning Rounds informa sobre diversas actualizaciones de salud, incluida la publicación de los diarios del Dr. Anthony Fauci de la era de la pandemia de COVID-19. • El informe destaca preocupaciones críticas respecto a un posible resurgimiento global del VIH y nuevos datos que rastrean las tendencias del consumo de sustancias en todo Estados Unidos.

• Mercados de predicción como Kalshi y Polymarket ahora permiten que los usuarios apuesten dinero a los resultados de las aprobaciones de fármacos. • Kalshi está ampliando estas ofertas con planes para permitir apuestas sobre los resultados específicos de los ensayos clínicos.

• La FDA ha expresado preocupaciones sobre la eficacia del tratamiento de Capricor Therapeutics para la distrofia muscular de Duchenne antes de una próxima audiencia del comité asesor. • El escepticismo de la agencia contradice las afirmaciones hechas por Capricor sobre los beneficios clínicos del fármaco para esta enfermedad rara.

• Un comité asesor de la FDA se reunirá esta semana para revisar solicitudes de terapias peptídicas novedosas que fueron rechazadas previamente por antiguos funcionarios de la agencia. • Afiliados de la American Academy of Peptide Medicine alegan que la FDA ignoró datos críticos de seguridad y eficacia, mientras que defensores de la industria y del consumidor advierten que la aprobación eludiría las regulaciones farmacéuticas tradicionales.

• Asesores de la FDA votaron a favor de flexibilizar las restricciones sobre péptidos populares, permitiendo potencialmente que farmacias especializadas produzcan estos compuestos dentro de los Estados Unidos. • La decisión se produce a pesar de las preocupaciones de la agencia de que estos péptidos carecen de los ensayos clínicos en humanos, amplios y bien controlados, necesarios para establecer la seguridad y eficacia requeridas para la aprobación formal de un fármaco.