Las herramientas para combatir el hantavirus son prometedoras a pesar de la financiación limitada; ahora los investigadores esperan continuar
- Investigadores, incluido el Dr. Paul Bollyky del Stanford Medical Center, están luchando por asegurar la financiación y la infraestructura necesarias para desarrollar vacunas y tratamientos contra el hantavirus.
- La falta de contramedidas médicas quedó evidenciada durante un reciente brote de hantavirus en un crucero, donde no se disponía de herramientas preventivas.
- El desarrollo se ve obstaculizado por la naturaleza esporádica del virus y la rareza de las infecciones, lo que hace que la realización de ensayos clínicos a gran escala sea significativamente más difícil que para gérmenes comunes como la gripe.
- Los científicos esperan ahora encontrar un apoyo sostenible para construir la maquinaria de pruebas necesaria y validar tratamientos que prevengan futuros brotes impredecibles.
Fuentes y citas
1 fuenteMás noticias
El Ébola muestra cómo las políticas de salud de Trump se vuelven globales — y regresan a casa - Salon.com
• El profesor Matthew Herder de la Dalhousie University advierte que el actual brote de Ébola se ve exacerbado por la falta de apoyo de los EE. UU. a las respuestas regionales. • La situación se atribuye a recortes significativos en las inversiones de salud pública, tanto a nivel nacional como en el extranjero, bajo las políticas de la administración Trump.
Leer original · salon.com
Salon3 de junio de 2026 – La semana en noticias de salud
• Un brote de Ébola en la República Democrática del Congo ha enfermado a más de 1,000 personas y ha provocado casi 250 muertes. • Un nuevo estudio aclara que, si bien la depresión parental está fuertemente vinculada a trastornos del neurodesarrollo infantil como el autismo, el uso de medicamentos antidepresivos no es la causa.
Leer original · pagingamerica.orgLa FDA aprueba Ensitrelvir para la profilaxis post-exposición de COVID-19 en adolescentes y adultos
• La FDA ha aprobado el antiviral oral ensitrelvir (Xocova), desarrollado por Shionogi & Co, Ltd, para la profilaxis post-exposición (PEP) de COVID-19. • El tratamiento está autorizado para su uso en adultos y adolescentes de 12 años o más para prevenir la infección sintomática por SARS-CoV-2.
Leer original · pharmacytimes.comNuevo cambio en PEPFAR recortará la presencia de los CDC en el extranjero
• El antiguo director de los CDC, Tom Frieden, ha advertido que los próximos cambios en el Plan de Emergencia del Presidente de los Estados Unidos para el Alivio del SIDA (PEPFAR) reducirán significativamente la presencia de los CDC en países extranjeros. • Frieden sostiene que recortar esta infraestructura internacional deja a los EE. UU. más vulnerables ante las amenazas sanitarias globales, citando los brotes actuales de hantavirus y Ébola como ejemplos críticos.
Leer original · medpagetoday.com
MedPage TodayNoticias de ASCO: Los anticuerpos biespecíficos de BioNTech y Pfizer, y Pazdur — Día 2
• El segundo día de la conferencia ASCO presentó nuevos datos prometedores sobre tratamientos para el cáncer de pulmón y la introducción de nuevas inmunoterapias. • BioNTech y Pfizer presentaron resultados positivos sobre sus anticuerpos biespecíficos, mientras que Kelun-Merck compartió datos significativos sobre la curva de supervivencia.
Leer original · statnews.com
StatnewsLa reducción de las facultades de salud pública aumenta los riesgos de brotes
• Diversas jurisdicciones de EE. UU. han reducido la autoridad legal de los funcionarios de salud pública tras las reacciones negativas a los mandatos por COVID-19, incluidos los confinamientos, el cierre de escuelas y los requisitos de vacunación. • Estos cambios legislativos limitan la capacidad de los departamentos de salud estatales y locales para implementar medidas restrictivas durante futuras crisis sanitarias.
Leer original · kpbs.orgFederal Register :: Propuesta de Recopilación de Datos Presentada para Comentarios y Recomendaciones Públicas
• Los Centers for Disease Control and Prevention (CDC) solicitan comentarios y recomendaciones del público sobre una solicitud de recopilación de información continua. • La agencia solicita la aprobación de la Office of Management and Budget (OMB) para un estimado de 583 horas de carga anual.
Leer original · federalregister.govJueves 4 de junio de 2026 - KFF Health News
• En el ensayo de fase III INDIGO, el anticuerpo monoclonal en investigación obexelimab superó sustancialmente a un placebo en el tratamiento de la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina (Ig)G4. • Este avance posiciona a obexelimab para competir con el único fármaco aprobado actualmente para esta afección, ofreciendo potencialmente a los pacientes una nueva opción terapéutica.
Leer original · kffhealthnews.orgEl CDC afirma que contener la propagación del Ébola es la prioridad principal
• El CDC ha identificado la contención de la propagación del Ébola como su prioridad principal ante las preocupaciones sanitarias actuales. • Se informa que la administración Trump está ignorando los manuales establecidos para enfermedades infecciosas, lo que genera preocupación sobre la respuesta federal ante los brotes.
Leer original · statnews.com
StatnewsResumen mensual de noticias farmacéuticas – mayo de 2026 - EMJ GOLD
• En mayo de 2026, los avances farmacéuticos se centraron en KRAS, una proteína previamente considerada "no farmacológica", con nuevas investigaciones que exploran la eficacia del fármaco daraxonrasib. • Actualmente se está llevando a cabo un estudio de primera línea para determinar si el daraxonrasib puede utilizarse en etapas más tempranas del tratamiento, ya sea como monoterapia o en combinación con quimioterapia.
Leer original · emjreviews.comLa FDA agiliza la aprobación de un prometedor fármaco contra la hepatitis B tras resultados 'sorprendentes' en los ensayos
• La FDA ha otorgado la designación de vía rápida (fast-track) al bepirovirsen, un fármaco pionero para la hepatitis B, después de que los resultados de los ensayos demostraran que podría permitir que algunos pacientes abandonen el tratamiento por completo. • En un estudio con 1.838 pacientes que recibieron inyecciones semanales durante seis meses, aproximadamente el 20% de los receptores de bepirovirsen lograron una "cura funcional", lo que significa que el virus permaneció indetectable durante seis meses después de cesar toda la medicación.
Leer original · independent.co.uk
The Independent

