Puntos de vista: Dejen de andar con rodeos: Estados Unidos ya ha perdido su estatus respecto al sarampión; a pesar del alarmismo, el protector solar es seguro - KFF Health News

• El 22 de junio, la FDA anunció diversas iniciativas para acelerar el desarrollo de fármacos tanto en etapas tempranas como avanzadas, como parte de la "Operation TrailBlazer" del Departamento de Salud y Servicios Humanos. • Un componente clave es un nuevo programa piloto de fármacos diseñado para acortar el tiempo transcurrido entre la identificación inicial del fármaco y los primeros estudios clínicos en humanos.

• La FDA ha colocado a la psilocibina y a un fármaco similar al MDMA en una vía de aprobación acelerada de 1 a 2 meses, lo que podría convertir a la psilocibina en la primera terapia psicodélica aprobada por la FDA. • Este proceso acelerado es consecuencia de una orden ejecutiva de Trump y del uso de vales de revisión prioritaria, siendo posible la aprobación completa para finales de 2026.

• Un brote de Salmonella vinculado a suplementos de hojas de moringa se ha expandido a 119 casos reportados en 36 estados de EE. UU. hasta mayo de 2026. • Los funcionarios de salud han emitido advertencias y múltiples marcas han retirado los productos afectados para prevenir más infecciones.

• Robert F. Kennedy Jr. ha anunciado una dirección política para reclasificar 14 péptidos específicos, aunque los mecanismos regulatorios exactos aún se están finalizando. • El desafío actual es que ninguno de estos 14 péptidos ha pasado por el proceso formal de aprobación de la FDA, que requiere ensayos clínicos de fase 1 a 3 y la validación de la fabricación.

• Investigaciones en etapa temprana indican que los medicamentos GLP-1, incluidos Ozempic, Wegovy, Zepbound y Mounjaro, podrían reducir el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. • Los datos muestran que los pacientes con cáncer de hígado, mama, colorrectal o de pulmón que utilizan estos fármacos tenían entre un 38% y un 50% menos de probabilidades de progresar a la etapa 4 de la enfermedad.

• Un nuevo ensayo clínico de cuatro semanas ha establecido que la suplementación diaria con L-tyrosine es segura y bien tolerada en adultos sanos. • Los investigadores monitorearon una gama exhaustiva de marcadores de salud, incluyendo la función hepática y renal, el azúcar en sangre, los niveles de colesterol y las concentraciones de aminoácidos en sangre.

• Los Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) propusieron hacer permanentes las negociaciones de precios de los medicamentos de Medicare a partir del 12 de junio de 2026, con el fin de reducir los costos de las recetas para los estadounidenses. • Datos sanitarios independientes de FAIR Health para el primer trimestre de 2026 revelan que la salud mental es el diagnóstico de telemedicina predominante en todos los grupos de edad y regiones de EE. UU., afectando al 52,1% de los pacientes.

• Empresas biotecnológicas, incluidas Soligenix, Moderna, Regeneron y Aethlon Medical, están acelerando el desarrollo de vacunas y terapias para combatir un brote global de Bundibugyo ebolavirus en 2026. • El maftivimab de Regeneron, un anticuerpo potente presente en Inmazeb (aprobado por la FDA), ha sido recomendado por el Grupo Asesor de Terapéutica de la WHO para su uso en ensayos clínicos.

• CMS ha publicado una nueva guía para médicos sobre el Programa Puente de GLP-1 de Medicare, creando una vía potencial para la cobertura de medicamentos para el control del peso. • Este programa elude la prolongada ley federal que ha excluido la cobertura de la Parte D de Medicare para fármacos utilizados únicamente para la pérdida de peso.

• El 2 de junio de 2026, la FDA aprobó ensitrelvir para la profilaxis post-exposición de COVID-19 en pacientes de 12 años o más. • La decisión regulatoria se produce tras los resultados positivos de los ensayos clínicos de fase 3, que confirman la eficacia del fármaco en este grupo demográfico.

• El CDC está respondiendo actualmente a los brotes de la enfermedad del Ébola que ocurren en la República Democrática del Congo (RDC) y Uganda. • La agencia ha emitido guías sanitarias específicas e información de monitoreo para los viajeros que regresan a los Estados Unidos desde la RDC, Uganda y Sudán del Sur.