Imagen: Stock TitanEl ensayo de asma de Connect Biopharma reduce los fracasos en un 66%
• Connect Biopharma informó que su ensayo de asma redujo los fracasos en un 66% basándose en datos recientes de pacientes. • La función pulmonar mejoró en 250 mL para el séptimo día, en comparación con los 120 mL del grupo placebo entre 160 pacientes. • Estos resultados impactan la aprobación regulatoria y el potencial de mercado del fármaco, ya que los inversores utilizan el FEV1, una medida de cuánto aire puede exhalar una persona, para juzgar si los tratamientos respiratorios funcionan.
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