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• NanoViricides, Inc. registró un ensayo clínico de Fase II exitoso para sus gomitas orales NV-387 diseñadas para tratar los virus del Ébola en la República Democrática del Congo. • El profesor Patrick de Marie Chimusa Katoto lideró el ensayo y espera que la dosificación comience en un plazo de una a dos semanas. • Este desarrollo apunta a un vacío en el mercado debido a que los fármacos de anticuerpos actuales aprobados por la FDA para el EBOV Zaire no se consideran útiles para el brote actual.

• NanoViricides, Inc. registró un ensayo clínico de Fase II exitoso para sus gomitas orales NV-387 diseñadas para tratar los virus del Ébola en la República Democrática del Congo. • El profesor Patrick de Marie Chimusa Katoto lideró el ensayo y espera que la dosificación comience en un plazo de una a dos semanas. • Este tratamiento aborda un vacío en el mercado debido a que los fármacos de anticuerpos aprobados por la FDA durante el brote de 2014-2016 no se consideran útiles para el brote actual.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha anunciado una actualización de su Programa de Tratamiento Farmacológico contra el Sarampión, presentando un nuevo candidato a tratamiento llamado NV-387. • El desarrollo del NV-387 surge como respuesta al aumento global de los casos de sarampión, con el objetivo de proporcionar una opción terapéutica viable para los brotes. • La empresa señaló que el éxito del fármaco depende de demostrar su seguridad y eficacia en los ensayos preclínicos y de obtener las aprobaciones regulatorias necesarias.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha anunciado el lanzamiento de un ensayo clínico de Fase II para NV-387, un tratamiento oral en gomitas diseñado para combatir los virus del Ébola. • El ensayo se está llevando a cabo en la República Democrática del Congo (DRC) y está liderado por el Prof. Patrick Katoto, un distinguido investigador y Fogarty Fellow. • Esta intervención médica es una respuesta directa al creciente brote de Bundibugyo, con el objetivo de proporcionar una opción de tratamiento escalable en una región de alto riesgo.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha recibido la aprobación regulatoria para iniciar un ensayo clínico de Fase II para las gomitas orales NV-387. • El fármaco se está desarrollando como un tratamiento para el virus del Ébola Bundibugyo, abordando una necesidad urgente de antivirales eficaces durante el actual brote en la República Democrática del Congo. • Este ensayo ofrece una alternativa potencialmente más rápida que el ensayo clínico PARTNERS, el cual requiere más de 1,000 pacientes y puede tardar más de un año en arrojar resultados.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha recibido la aprobación regulatoria para iniciar un ensayo clínico de Fase II para las gomitas orales NV-387 diseñadas para tratar el virus del Ébola Bundibugyo. • El ensayo responde a una necesidad urgente de fármacos antivirales eficaces ante un brote actual en la República Democrática del Congo (DRC). • Este avance es crítico ya que los fármacos de anticuerpos aprobados por la FDA para el EBOV Zaire no se consideran eficaces para la cepa Bundibugyo sin pruebas adicionales.