Seguimiento regulatorio: la FDA acepta la solicitud de Roche para la combinación Lunsumio-Polivy
• La FDA ha aceptado la solicitud de Roche para utilizar la combinación de Lunsumio y Polivy en el tratamiento de pacientes. • Este hito regulatorio es parte del esfuerzo de Roche por ampliar las indicaciones y la utilidad clínica de estos productos que ya se encuentran en el mercado. • Este avance es relevante ya que potencialmente ofrece una nueva opción terapéutica para los pacientes que requieren esta combinación específica de fármacos.
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