CMS ने Federal Health Insurance Marketplace® में धोखाधड़ी, बर्बादी और दुरुपयोग पर नकेल कसी
- Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) Federal Health Insurance Marketplace में अनधिकृत नामांकनों को रद्द करके स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में धोखाधड़ी को खत्म करने के लिए कदम उठा रहा है।
- लगभग 315,000 अनधिकृत नामांकन रद्द किए गए हैं, जिनमें 760,000 से अधिक व्यक्ति शामिल थे, जिससे करदाताओं द्वारा वित्तपोषित सब्सिडी के रूप में लगभग $2.2 बिलियन की वापसी होने की उम्मीद है।
- इस कदम से करदाताओं के पैसे की सुरक्षा होने और स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में धोखाधड़ी, बर्बादी और दुरुपयोग को रोकने की उम्मीद है, जिससे अंततः सरकार के $2.2 बिलियन की बचत होगी।
- ये कार्रवाइयां स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में धोखाधड़ी पर अंकुश लगाने के लिए White House Task Force to Eliminate Fraud के निरंतर प्रयासों का हिस्सा हैं।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
The HCPFive: 09/20 के सप्ताह से स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के लिए शीर्ष समाचार
• FDA ने 20 सितंबर के सप्ताह के दौरान insulin efsitora alfa-gobe को मंजूरी दी, जिसे Onswik के रूप में मार्केट किया गया है। • अन्य नियामक कार्रवाइयों में MAC फेफड़ों की बीमारी के लिए Insmed के Arikayce की प्राथमिकता समीक्षा और pulmonary arterial hypertension वाले वयस्कों के लिए चरण 3 HYPERION परीक्षण डेटा को शामिल करने के लिए Winrevair का लेबल अपडेट शामिल था।
मूल पढ़ें · hcplive.com
HCP Liveइबोला के इलाज के लिए मौखिक दवा NV-387 का क्लिनिकल ट्रायल शुरू, पिछले सप्ताह मरीजों का नामांकन और खुराक देना शुरू हुआ, NanoViricides ने बताया - BioSpace
• NanoViricides ने 23 सितंबर के आसपास इबोला के इलाज के लिए मौखिक दवा NV-387 के क्लिनिकल ट्रायल के लिए मरीजों का नामांकन और खुराक देना शुरू किया। • यह ट्रायल Bundibugyo Ebolavirus वेरिएंट को लक्षित करता है, जिसके लिए वर्तमान में कोई स्वीकृत उपचार या वैक्सीन उपलब्ध नहीं है।
मूल पढ़ें · biospace.comइबोला के इलाज के लिए मौखिक दवा NV-387 का क्लिनिकल ट्रायल शुरू, पिछले हफ्ते मरीजों का नामांकन और खुराक देना शुरू हुआ: NanoViricides
• NanoViricides ने Bundibugyo इबोला वायरस के इलाज के लिए अपनी मौखिक दवा NV-387 के फेज II क्लिनिकल ट्रायल के लिए पिछले हफ्ते मरीजों का नामांकन और खुराक देना शुरू कर दिया है। • यह उपचार मौखिक गमीज़ (oral gummies) के रूप में दिया जा रहा है।
मूल पढ़ें · investingnews.com
Investing News NetworkRSV रोकथाम के नए युग में Nirsevimab: वर्तमान प्रमाण, उभरती चुनौतियाँ और भविष्य के दृष्टिकोण
• U.S. Food and Drug Administration ने उच्च जोखिम वाले शिशुओं में respiratory syncytial virus (RSV) को रोकने के लिए 1998 में humanized monoclonal antibody palivizumab को मंजूरी दी थी। • क्लिनिकल ट्रायल से पता चला कि इस उपचार ने RSV से संबंधित अस्पताल भर्ती के मामलों को प्लेसबो समूह के 10.6% से घटाकर उपचारित शिशुओं में 4.8% कर दिया।
मूल पढ़ें · doi.orgNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. ने Ebolavirus के इलाज के लिए अपने NV-387 ओरल गमीज़ (oral gummies) के फेज़ II क्लिनिकल ट्रायल के लिए डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में मरीजों का नामांकन शुरू कर दिया है। • यह ट्रायल एक सुरक्षित डोजिंग प्रोटोकॉल स्थापित करने और इबोला वायरस संक्रमण के खिलाफ गमीज़ की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने पर केंद्रित है।
मूल पढ़ें · webdisclosure.comग्लोबल मंकीपॉक्स: वर्तमान स्थिति | Monkeypox
• CDC पूरे संयुक्त राज्य अमेरिका में clade I और clade II मंकीपॉक्स के चल रहे प्रकोपों की निगरानी कर रहा है। • 2025 की शरद ऋतु (Fall) में 2022 में प्रकोप के शुरुआती चरम के बाद से मासिक मामलों की उच्चतम संख्या दर्ज की गई।
मूल पढ़ें · cdc.gov
CDCPfizer ESMO 2026 में 45 कैंसर सार (abstracts) प्रस्तुत करेगा
• Pfizer 23-27 अक्टूबर तक चलने वाले ESMO कांग्रेस में कैंसर अनुसंधान के 45 सार प्रस्तुत करेगा। • यह डेटा स्तन, जननमूत्र (genitourinary) और फेफड़ों के कैंसर को कवर करता है, जिसमें investigational candidates atirmociclib और tivunatamig शामिल हैं।
मूल पढ़ें · stocktitan.net
Stock TitanLiquid Biopsy Market Growth - बाजार विश्लेषण, आकार, हिस्सेदारी, रुझान, मांग, अवलोकन और 2031 तक खंड पूर्वानुमान
• वैश्विक liquid biopsy बाजार के अगले पांच वर्षों में लगभग 12% की चक्रवृद्धि वार्षिक वृद्धि दर (CAGR) से बढ़ने का अनुमान है। • यह विस्तार कैंसर के बढ़ते वैश्विक बोझ और बीमारी का तेजी से और जल्दी पता लगाने की बढ़ती मांग से प्रेरित है।
मूल पढ़ें · openpr.comस्वास्थ्य समाचार: मरीजों के लिए सबसे अच्छी और सबसे खराब वेबसाइटें
• Foundation for Informed Medical Decision Making के 30 पत्रकारों, चिकित्सकों और स्वास्थ्य शोधकर्ताओं के एक पैनल ने प्रमुख समाचार संगठनों के ऑनलाइन स्वास्थ्य कवरेज की समीक्षा की। • इस परियोजना ने विशेष रूप से चिकित्सा उपचारों की सुरक्षा या प्रभावकारिता के बारे में दावे करने वाली कहानियों पर ध्यान केंद्रित किया, ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि कौन सी साइटें सबसे विश्वसनीय जानकारी प्रदान करती हैं।
मूल पढ़ें · pharmacytimes.comInvivyd ने VYD2311 के कोविड-19 फेज 3 ट्रायल में पहले प्रतिभागियों को खुराक देना शुरू किया
• Invivyd ने अपने VYD2311 कोविड-19 कैंडिडेट के LIBERTY फेज 3 ट्रायल में पहले प्रतिभागियों को खुराक देना शुरू कर दिया है। • यह अध्ययन VYD2311 की तुलना एक mRNA वैक्सीन और दोनों उपचारों के संयुक्त सह-प्रशासन (coadministration) से करता है।
मूल पढ़ें · contagionlive.comGlobalRPh मेडिकल न्यूज़ राउंडअप क्लिनिकल डेवलपमेंट्स सितंबर 11-17 GlobalRPH
• GlobalRPh एक साप्ताहिक मेडिकल न्यूज़ राउंडअप प्रकाशित करता है, जिसमें 11-17 सितंबर, 2026 के सप्ताह के लिए FDA, CDC, WHO, NIH और प्रमुख मेडिकल जर्नल्स के घटनाक्रमों की समीक्षा की गई है। • यह राउंडअप इन स्रोतों से चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण घटनाक्रमों को कवर करता है, जिसका उद्देश्य स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों को उन परिवर्तनों के बारे में सूचित करना है जो क्लिनिकल प्रैक्टिस, मेडिकेशन मैनेजमेंट और सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रतिक्रिया को प्रभावित कर सकते हैं।
मूल पढ़ें · globalrph.com
GlobalRPH