FDA ने मोरिंगा साल्मोनेला आउटब्रेक चेतावनी का विस्तार किया; 36 राज्यों में रिकॉल के 119 मामले आए सामने

• World Health Organization (WHO) ने Democratic Republic of Congo में दो इबोला Therapeutics के लिए एक क्लिनिकल ट्रायल शुरू किया है, जिसमें इस गुरुवार को पहले मरीज को शामिल किया गया। • इस परीक्षण का उद्देश्य उस प्रकोप के दौरान मृत्यु दर को कम करना है जो मई में शुरू हुआ था और जिसके परिणामस्वरूप अब तक 1,406 पुष्ट मामले और 438 मौतें हो चुकी हैं।

• अमेरिका में Tuberculosis के मामले 2024 में 14 साल के उच्चतम स्तर पर पहुंच गए और 2025 में भी बढ़े हुए बने हुए हैं, जिससे सार्वजनिक स्वास्थ्य विशेषज्ञों में चिंता बढ़ गई है। • इस वृद्धि का कारण स्क्रीनिंग में महत्वपूर्ण कमियां और संपर्क अनुरेखण (contact tracing) के लिए अपर्याप्त फंड को माना जा रहा है, जिससे संवेदनशील समुदाय इस बीमारी के संपर्क में आ रहे हैं।

• अमेरिकी स्वास्थ्य सेवा प्रणाली एक संभावित संकट का सामना कर रही है क्योंकि सुप्रीम कोर्ट का एक फैसला बड़े पैमाने पर निर्वासन (deportations) का मार्ग प्रशस्त कर सकता है। • विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि ये निर्वासन अस्पतालों और इमरजेंसी रूम में मौजूदा कर्मचारियों की कमी को और बढ़ा देंगे, जिसमें दीर्घकालिक स्वास्थ्य सेवा क्षेत्र (long-term healthcare sector) के सबसे अधिक प्रभावित होने की उम्मीद है।

• Bundibugyo वायरस (BVD) के लिए पहले प्रभावी उपचारों की पहचान करने के लिए PARTNERS क्लिनिकल ट्रायल ने आधिकारिक तौर पर डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में रोगियों का नामांकन शुरू कर दिया है। • यह अंतरराष्ट्रीय प्रयास ALIMA Ebola Treatment Centre जैसी सुविधाओं का उपयोग करते हुए, विशेष रूप से BVD स्ट्रेन के कारण होने वाले Ebola रोग के लिए संभावित उपचारों के मूल्यांकन पर केंद्रित है।

• इबोला के हालिया प्रकोप ने शुरुआती पहचान में गंभीर विफलताओं को उजागर किया, क्योंकि गलत वायरल स्ट्रेन की जांच करने में कई सप्ताह बर्बाद कर दिए गए। • संक्रामक रोग विशेषज्ञ Krutika Kuppalli और Placide Mbala का तर्क है कि विशिष्ट पैथोजन की तेजी से पहचान करने में असमर्थता ने प्रभावी नियंत्रण प्रयासों में बाधा डाली।

• 2 जून, 2026 को, FDA ने 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के रोगियों में COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (संपर्क के बाद रोकथाम) के लिए ensitrelvir को मंजूरी दी। • यह नियामक निर्णय चरण 3 के नैदानिक परीक्षणों के सकारात्मक परिणामों के बाद आया है, जो संक्रमण को रोकने में दवा की प्रभावकारिता की पुष्टि करते हैं।

• 2026 में मामलों की संख्या बढ़कर 2,134 होने के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका अपना आधिकारिक खसरा-मुक्त (measles-free) दर्जा खोने के जोखिम में है, जिसे उसने 2000 से बरकरार रखा था। • Pan American Health Organization (PAHO) नवंबर 2026 में एक औपचारिक समीक्षा करेगा ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि क्या देश अभी भी उन्मूलन मानदंडों को पूरा करता है।

• कर्मचारियों की संख्या में भारी कटौती के बाद, CDC ने मार्च 2026 में रेबीज, mpox और 24 से अधिक अन्य बीमारियों के डायग्नोस्टिक परीक्षण रोक दिए थे। • 1 जुलाई तक, एजेंसी ने इन महत्वपूर्ण डायग्नोस्टिक सेवाओं की बहाली की स्थिति के संबंध में कोई सार्वजनिक स्पष्टता प्रदान नहीं की है।

• US Food and Drug Administration (FDA) ने 2026 की पहली छमाही के दौरान 22 नई दवाओं को मंजूरी दी, जिससे विभिन्न चिकित्सा विशिष्टताओं में उपचार के विकल्पों का विस्तार हुआ। • मुख्य मंजूरियों में Menkes disease के लिए copper histidinate (पूर्व में CUTX-101) शामिल है, जिसे 129 रोगियों के दो ओपन-लेबल अध्ययनों द्वारा समर्थन मिला, जिन्हें 3 साल तक सबकुटेनियस प्रशासन (subcutaneous administration) के माध्यम से उपचार दिया गया।

• ट्रम्प प्रशासन स्वच्छ सुई कार्यक्रमों के लिए संघीय वित्त पोषण प्रदान करने की एक दशक पुरानी नीति को पलट रहा है, जिससे सिरिंज सेवाएं अनिश्चितता की स्थिति में हैं। • व्हाइट हाउस की पूर्व अधिकारी रेजिना लाबेल सहित विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इन कटौती के कारण कार्यक्रमों को अपने घंटे कम करने या सेवाओं को समाप्त करने के लिए मजबूर होना पड़ सकता है, जिससे संभावित रूप से रक्त-जनित रोगों का नया प्रकोप शुरू हो सकता है।

• CDC वर्तमान में डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो और युगांडा को प्रभावित करने वाले इबोला प्रकोपों पर अपडेट प्रदान कर रहा है। • यह एजेंसी सार्वजनिक स्वास्थ्य जोखिमों के प्रबंधन के लिए आगामी 2026 World Cup हेतु अपनी "एक्टिवेशन" रणनीति भी तैयार कर रही है।