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• NBC News एक समर्पित मैप के माध्यम से पूरे अमेरिका में खसरे के पुष्ट मामलों की संख्या और राज्यों के संक्रमण आंकड़ों पर नज़र रख रहा है। • खसरे के मामलों की संख्या 2025 में 34 साल के उच्चतम स्तर पर पहुंच गई और 2026 में इसमें और वृद्धि हुई है।

• U.S. Food and Drug Administration ने उन वयस्क रोगियों के लिए मौखिक दवाओं WELIREG और LENVIMA के संयोजन को मंजूरी दी है, जो एडवांस्ड क्लियर सेल रीनल सेल कार्सिनोमा से पीड़ित हैं और जिनका पहले उपचार हो चुका है। • यह मंजूरी Phase 3 LITESPARK-011 ट्रायल के बाद मिली है, जिसमें इस दोहरी उपचार पद्धति की तुलना cabozantinib दवा से की गई थी।

• US Food and Drug Administration द्वारा आने वाले दिनों में निकोटिन पाउच और वेपिंग उत्पादों की अनुमोदन प्रक्रिया को तेज करने के लिए उपायों की घोषणा किए जाने की उम्मीद है। • एजेंसी 2021 के एक नियम पर फिर से विचार करने की योजना बना रही है, जो नए तंबाकू आवेदनों के लिए विशिष्ट आवश्यकताओं को रेखांकित करता है।

• खसरे के प्रकोप में हाल ही में Pennsylvania, South Carolina, Texas और Utah में सैकड़ों मामले दर्ज किए गए हैं। • रिपोर्ट किए गए अधिकांश संक्रमण उन लोगों में हुए हैं जिनका टीकाकरण नहीं हुआ है।

• Beacon Therapeutics ने सोमवार को घोषणा की कि उसकी प्रयोगात्मक जीन थेरेपी ने एक वंशानुगत नेत्र रोग से पीड़ित लोगों के लिए देर के चरण के परीक्षण के दौरान कम रोशनी में पढ़ने की क्षमता में सुधार किया है। • इस थेरेपी ने एक विशिष्ट स्थिति को लक्षित किया जो प्रगतिशील दृष्टि हानि का कारण बनती है और इसने अपने प्राथमिक परीक्षण लक्ष्य को सफलतापूर्वक पूरा किया।

• Medical Counselling Committee (MCC) 22 सितंबर को National Eligibility and Entrance Test-Undergraduate (NEET UG) के लिए तीसरे दौर (Round 3) का पंजीकरण शुरू करेगी। • यह पंजीकरण चरण उन उम्मीदवारों के लिए है जो 2026 शैक्षणिक वर्ष के लिए MBBS, BDS और B.Sc Nursing पाठ्यक्रमों में प्रवेश लेना चाहते हैं।

• Centre for Cell Therapy and Regenerative Medicine ने घोषणा की है कि ऑटिज़्म के लिए स्टेम सेल थेरेपी केवल स्वीकृत क्लिनिकल ट्रायल के भीतर ही की जानी चाहिए। • डॉ. दिनेश अरब ने उल्लेख किया कि नई और परिष्कृत दवाएं दिल के दौरे और स्ट्रोक की समग्र घटनाओं को कम करने में विफल रही हैं।

• Helus Pharma ने 22 सितंबर, 2026 को आयोजित अपनी वार्षिक और विशेष शेयरधारक बैठक के परिणामों की घोषणा की। • शेयरधारकों ने कंपनी का कानूनी नाम Cybin Inc. से बदलकर Helus Pharma Inc. करने को मंजूरी दी और एक नए ऑडिटर की नियुक्ति की।

• डॉक्टर जटिल उपचार निर्णयों को निर्देशित करने और रोगियों की सहायता के लिए कैंसर देखभाल में आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI) को तेजी से एकीकृत कर रहे हैं। • AI टूल्स तेजी से विकसित हो रहे क्लिनिकल ट्रायल, दवाओं की मंजूरी और रेजिस्टेंस बायोलॉजी से साक्ष्यों को एकत्रित करके डिजिटल परामर्श के रूप में कार्य करते हैं।

• US FDA ने शुक्रवार को Eli Lilly के एक ड्रग कॉम्बिनेशन को मंजूरी दी, जिसका उपयोग उन वयस्कों के इलाज के लिए किया जाएगा जिनमें एडवांस ब्रेस्ट कैंसर अन्य अंगों तक फैल चुका है। • यह चिकित्सा मंजूरी विशेष रूप से उन रोगियों को लक्षित करती है जो बीमारी के उन्नत चरणों में हैं, जहाँ कैंसर अब स्थानीयकृत नहीं रहा है।

• सार्वजनिक स्वास्थ्य अध्ययनों में सहकर्मी-समीक्षित (peer-reviewed) वैज्ञानिक अनुसंधान को प्रत्यक्ष सामुदायिक विशेषज्ञता के साथ जोड़ने के लिए इस सप्ताह एक नया शैक्षणिक प्रकाशन प्लेटफॉर्म लॉन्च किया गया। • यह पहल पारंपरिक क्लिनिकल जांचकर्ताओं को स्थानीय आबादी के साथ जोड़ती है ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि स्वास्थ्य हस्तक्षेप वास्तविक अनुभवों और दुनिया की वास्तविक जरूरतों को दर्शाते हैं।