टेक्सस में बिना टीकाकरण वाले समूहों से जुड़े खसरे के मामलों में वृद्धि, संख्या 156 पहुंची
- टेक्सस के स्वास्थ्य अधिकारियों ने 7 अप्रैल, 2026 तक डलास काउंटी में 15 जनवरी से शुरू हुए प्रकोप में खसरे के 156 मामलों की सूचना दी है, जिनमें 12 लोगों को अस्पताल में भर्ती कराया गया है।
- 89% मामले बिना टीकाकरण वाले लोगों के हैं, जिनमें 5 वर्ष से कम उम्र के 45 बच्चे शामिल हैं; संक्रमित होने योग्य लोगों में संक्रमण दर 90% रही।
- सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल घोषित; 83% टीकाकरण लक्ष्य पूरा न होने के कारण 20 लाख निवासी प्रभावित हुए हैं और ER (आपातकालीन कक्षों) पर दबाव बढ़ा है।
- मई तक स्कूलों को बंद रखने और टीकाकरण अभियानों की योजना बनाई गई है।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
CDC और FDA में विश्वास में भारी गिरावट के बावजूद अमेरिकी अब भी अपने डॉक्टरों पर भरोसा करते हैं
• हाल ही में किए गए एक Annenberg सर्वेक्षण से अमेरिकी स्वास्थ्य सेवा में विश्वास का एक बड़ा अंतर पता चला है, जिसमें 87% अमेरिकी अपने डॉक्टरों पर भरोसा करते हैं, जबकि CDC, FDA और NIH में विश्वास में भारी गिरावट आई है। • यह प्रवृत्ति विभिन्न सार्वजनिक स्वास्थ्य परिदृश्यों में बनी हुई है, जिसमें दवाओं की सुरक्षा संबंधी संचार, खाद्य उत्पादों की रिकॉल और प्रकोप संबंधी परामर्श शामिल हैं।
मूल पढ़ें · medicaldaily.com
Medical Dailyअमेरिका के शीर्ष डॉक्टरों ने भ्रम दूर करने के उद्देश्य से फ्लू और COVID वैक्सीन के लिए अपडेटेड सिफारिशें जारी कीं
• अमेरिका के प्रमुख चिकित्सा समूहों ने बुधवार को अपडेटेड दिशानिर्देश जारी किए, जिसमें जनता से इस पतझड़ में अपडेटेड फ्लू और COVID-19 टीकाकरण करवाने का आग्रह किया गया है। • इस पहल का उद्देश्य टीकाकरण शेड्यूल और उनके पीछे के विज्ञान के संबंध में जनता के भ्रम को दूर करना है, विशेष रूप से पिछले प्रशासन की सलाह में रही विसंगतियों को संबोधित करना है।
मूल पढ़ें · pbs.org
PBS NewsHourपब्लिक हेल्थ अलर्ट्स: मिशिगन में साइक्लोस्पोरियासिस का प्रकोप, मई-जुलाई 2026—एक अंतरिम रिपोर्ट
• एक पब्लिक हेल्थ अलर्ट्स रिपोर्ट ने 22 जुलाई, 2026 तक मिशिगन में साइक्लोस्पोरियासिस के 6,000 से अधिक मामलों की पहचान की है, जो दूषित iceberg lettuce से जुड़े हैं। • यह घटना अमेरिकी इतिहास में इस दस्त संबंधी बीमारी के सबसे बड़े ज्ञात प्रकोप को दर्शाती है, जो कृषि उपज आपूर्ति श्रृंखला (produce supply chain) में महत्वपूर्ण जोखिमों को उजागर करती है।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduमेडिकल बुलेटिन 02/सितंबर/2026
• शोधकर्ताओं ने पाया है कि कैंसर से जुड़ा एक प्रोटीन, विशेष रूप से BRAF पाथवे, क्रोनिक नर्व पेन (पुराने तंत्रिका दर्द) के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। • अध्ययन यह सुझाव देता है कि इस जैविक पाथवे को लक्षित करने वाली मौजूदा कैंसर दवाओं का उपयोग तंत्रिका दर्द के स्रोत पर दर्द प्रवर्धन (pain amplification) को संबोधित करके न्यूरोपैथिक पेन के इलाज के लिए किया जा सकता है।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inपेंसिल्वेनिया में खसरे से हुई मौतों और नए mRNA वैक्सीन की मंजूरी पर सवाल; साक्ष्य और पारदर्शिता को लेकर बहस तेज – [your]NEWS
• पेंसिल्वेनिया में खसरे से जुड़ी दो मौतों और FDA द्वारा अपडेटेड COVID-19 टीकों की मंजूरी के बाद सार्वजनिक स्वास्थ्य बहस तेज हो गई है। • आलोचक नए वैक्सीन फॉर्मूलेशन के लिए प्रत्यक्ष रैंडमाइज्ड मानव प्रभावकारिता परीक्षणों की कमी और अनुमोदन प्रक्रिया की पारदर्शिता पर सवाल उठा रहे हैं।
मूल पढ़ें · yournews.com2026 का "सुपर" फ्लू सीजन: H3N2 स्ट्रेन, तैयारी कैसे करें और वैक्सीन का नया विकल्प
• स्वास्थ्य विशेषज्ञ अमेरिका में 2026 के फ्लू सीजन के गंभीर होने की चेतावनी दे रहे हैं, जिसका मुख्य कारण H3N2 स्ट्रेन है। • वायरस के खिलाफ बेहतर सुरक्षा प्रदान करने के लिए विशेष रूप से 50 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों के लिए एक नए फ्लू वैक्सीन का विकास किया गया है।
मूल पढ़ें · menshealth.com
Men's Healthहालिया FDA ड्रग अप्रूवल कम अध्ययनों और अधिक इंडस्ट्री फंडिंग पर निर्भर - Endocrinology Advisor
• 2016 से 2024 तक FDA द्वारा नई दवाओं के अप्रूवल की एक पूर्वव्यापी समीक्षा (retrospective review) से पता चलता है कि अप्रूवल अब कम संख्या में पूर्ण नैदानिक अध्ययनों (clinical studies) द्वारा समर्थित होने का चलन बढ़ रहा है। • शोधकर्ताओं ने ट्रायल की संख्या, फंडिंग के स्रोतों और सार्वजनिक परिणामों की रिपोर्टिंग के समय का मूल्यांकन करने के लिए FDA के सार्वजनिक रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का विश्लेषण किया।
मूल पढ़ें · endocrinologyadvisor.comFDA ने 2026-2027 के लिए अपडेटेड COVID वैक्सीन को मंजूरी दी
• FDA ने विशेष रूप से 2026-2027 सीजन के लिए XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है। • विकसित होते स्ट्रेन के खिलाफ अधिकतम सुरक्षा प्रदान करने के लिए नए टीके रोल आउट किए जा रहे हैं, जिसमें पात्रता और प्रशासन के लिए इष्टतम समय पर मार्गदर्शन उपलब्ध है।
मूल पढ़ें · aarp.org
AARPअब लगभग 70% नई दवाओं को केवल एक अध्ययन के साथ ही FDA की मंजूरी मिल रही है
• एक नए अध्ययन से पता चला है कि 2016 और 2024 के बीच FDA द्वारा अनुमोदित लगभग 70% नई दवाओं को केवल एक एकल क्लिनिकल ट्रायल के आधार पर मंजूरी दी गई थी। • शोधकर्ताओं ने सहायक अध्ययनों की संख्या, वित्त पोषण के स्रोतों और सार्वजनिक परिणामों की रिलीज़ की गति को ट्रैक करने के लिए FDA रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का विश्लेषण किया।
मूल पढ़ें · studyfinds.com
StudyFindsReuters Health News Summary
• FDA ने त्वचा और मांसपेशियों को प्रभावित करने वाली एक दुर्लभ बीमारी के लिए Roivant और Priovant Therapeutics द्वारा विकसित अपनी तरह के पहले ओरल ट्रीटमेंट (मौखिक उपचार) को मंजूरी दे दी है। • गुरुवार को इस घोषणा के बाद, Roivant के शेयरों में 2% की वृद्धि देखी गई और दोपहर के व्यापार में यह $37.58 पर बंद हुआ।
मूल पढ़ें · devdiscourse.com
Devdiscourseहम दवा मूल्य निर्धारण समझौतों, एक नई कैंसर थेरेपी की मंजूरी और अन्य विषयों के बारे में पढ़ रहे हैं
• व्हाइट हाउस फार्मास्युटिकल कंपनियों Bayer, Takeda और CSL Behring के साथ दवा मूल्य निर्धारण समझौतों को अंतिम रूप दे रहा है। • ये सौदे दवा निर्माताओं के साथ सीधे तौर-तरीकों से अधिक किफायती दवाओं की लागत सुनिश्चित करने के लिए अमेरिकी सरकार की एक व्यापक पहल का हिस्सा हैं।
मूल पढ़ें · statnews.com
StatnewsNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ने अपने खसरा दवा उपचार कार्यक्रम (Measles Drug Treatment Program) के अपडेट की घोषणा की है, जिसमें NV-387 नामक एक नया संभावित उपचार उम्मीदवार पेश किया गया है। • NV-387 का विकास खसरे के मामलों में वैश्विक वृद्धि की प्रतिक्रिया में किया गया है, जिसका उद्देश्य प्रकोपों के लिए एक व्यवहार्य चिकित्सीय विकल्प प्रदान करना है।
मूल पढ़ें · webdisclosure.com
