मेडिकल बुलेटिन 03/सितंबर/2026

• शरद ऋतु के लिए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी मिल गई है, जबकि 2026-27 सीजन के लिए बीमा कवरेज Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) की सिफारिशों पर निर्भर करेगा। • Affordable Care Act के तहत, बीमाकर्ताओं को ACIP द्वारा рекоменडेड टीकों को कवर करना अनिवार्य है, लेकिन जून 2025 में HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. द्वारा सभी 17 सदस्यों को बदलने के बाद पैनल उथल-पुथल का सामना कर रहा है।

• अमेरिका के प्रमुख चिकित्सा समूहों ने बुधवार को अपडेटेड दिशानिर्देश जारी किए, जिसमें जनता से इस पतझड़ में अपडेटेड फ्लू और COVID-19 टीकाकरण करवाने का आग्रह किया गया है। • इस पहल का उद्देश्य टीकाकरण शेड्यूल और उनके पीछे के विज्ञान के संबंध में जनता के भ्रम को दूर करना है, विशेष रूप से पिछले प्रशासन की सलाह में रही विसंगतियों को संबोधित करना है।

• एक पब्लिक हेल्थ अलर्ट्स रिपोर्ट ने 22 जुलाई, 2026 तक मिशिगन में साइक्लोस्पोरियासिस के 6,000 से अधिक मामलों की पहचान की है, जो दूषित iceberg lettuce से जुड़े हैं। • यह घटना अमेरिकी इतिहास में इस दस्त संबंधी बीमारी के सबसे बड़े ज्ञात प्रकोप को दर्शाती है, जो कृषि उपज आपूर्ति श्रृंखला (produce supply chain) में महत्वपूर्ण जोखिमों को उजागर करती है।

• हाल ही में किए गए एक Annenberg सर्वेक्षण से अमेरिकी स्वास्थ्य सेवा में विश्वास का एक बड़ा अंतर पता चला है, जिसमें 87% अमेरिकी अपने डॉक्टरों पर भरोसा करते हैं, जबकि CDC, FDA और NIH में विश्वास में भारी गिरावट आई है। • यह प्रवृत्ति विभिन्न सार्वजनिक स्वास्थ्य परिदृश्यों में बनी हुई है, जिसमें दवाओं की सुरक्षा संबंधी संचार, खाद्य उत्पादों की रिकॉल और प्रकोप संबंधी परामर्श शामिल हैं।

• शोधकर्ताओं ने पाया है कि कैंसर से जुड़ा एक प्रोटीन, विशेष रूप से BRAF पाथवे, क्रोनिक नर्व पेन (पुराने तंत्रिका दर्द) के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। • अध्ययन यह सुझाव देता है कि इस जैविक पाथवे को लक्षित करने वाली मौजूदा कैंसर दवाओं का उपयोग तंत्रिका दर्द के स्रोत पर दर्द प्रवर्धन (pain amplification) को संबोधित करके न्यूरोपैथिक पेन के इलाज के लिए किया जा सकता है।

• पेंसिल्वेनिया में खसरे से जुड़ी दो मौतों और FDA द्वारा अपडेटेड COVID-19 टीकों की मंजूरी के बाद सार्वजनिक स्वास्थ्य बहस तेज हो गई है। • आलोचक नए वैक्सीन फॉर्मूलेशन के लिए प्रत्यक्ष रैंडमाइज्ड मानव प्रभावकारिता परीक्षणों की कमी और अनुमोदन प्रक्रिया की पारदर्शिता पर सवाल उठा रहे हैं।

• स्वास्थ्य विशेषज्ञ अमेरिका में 2026 के फ्लू सीजन के गंभीर होने की चेतावनी दे रहे हैं, जिसका मुख्य कारण H3N2 स्ट्रेन है। • वायरस के खिलाफ बेहतर सुरक्षा प्रदान करने के लिए विशेष रूप से 50 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों के लिए एक नए फ्लू वैक्सीन का विकास किया गया है।

• 2016 से 2024 तक FDA द्वारा नई दवाओं के अप्रूवल की एक पूर्वव्यापी समीक्षा (retrospective review) से पता चलता है कि अप्रूवल अब कम संख्या में पूर्ण नैदानिक अध्ययनों (clinical studies) द्वारा समर्थित होने का चलन बढ़ रहा है। • शोधकर्ताओं ने ट्रायल की संख्या, फंडिंग के स्रोतों और सार्वजनिक परिणामों की रिपोर्टिंग के समय का मूल्यांकन करने के लिए FDA के सार्वजनिक रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का विश्लेषण किया।

• FDA ने विशेष रूप से 2026-2027 सीजन के लिए XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है। • विकसित होते स्ट्रेन के खिलाफ अधिकतम सुरक्षा प्रदान करने के लिए नए टीके रोल आउट किए जा रहे हैं, जिसमें पात्रता और प्रशासन के लिए इष्टतम समय पर मार्गदर्शन उपलब्ध है।

• एक नए अध्ययन से पता चला है कि 2016 और 2024 के बीच FDA द्वारा अनुमोदित लगभग 70% नई दवाओं को केवल एक एकल क्लिनिकल ट्रायल के आधार पर मंजूरी दी गई थी। • शोधकर्ताओं ने सहायक अध्ययनों की संख्या, वित्त पोषण के स्रोतों और सार्वजनिक परिणामों की रिलीज़ की गति को ट्रैक करने के लिए FDA रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का विश्लेषण किया।

• FDA ने त्वचा और मांसपेशियों को प्रभावित करने वाली एक दुर्लभ बीमारी के लिए Roivant और Priovant Therapeutics द्वारा विकसित अपनी तरह के पहले ओरल ट्रीटमेंट (मौखिक उपचार) को मंजूरी दे दी है। • गुरुवार को इस घोषणा के बाद, Roivant के शेयरों में 2% की वृद्धि देखी गई और दोपहर के व्यापार में यह $37.58 पर बंद हुआ।