मेडिकल बुलेटिन 05/सितंबर/2026

• CDC, FDA और राज्य सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों ने शैल एग्स से जुड़े साल्मोनेला एंटराइटिडिस (Salmonella Enteritidis) संक्रमणों के एक बहु-राज्यीय आउटब्रेक की जांच की। • इस जांच में बैक्टीरिया के संदूषण के स्रोत की पहचान करने के लिए कई राज्यों के नियामक अधिकारियों को शामिल किया गया।

• 4 सितंबर, 2026 को समाप्त होने वाली रिपोर्टों में कई स्वास्थ्य और बुनियादी ढांचे के संकट सामने आए हैं, जिनमें cyclosporiasis का प्रकोप और खसरे (measles) के मामलों में भारी वृद्धि शामिल है। • खसरे के संक्रमण की दर 30 साल के उच्चतम स्तर पर पहुँचने के कारण दो बच्चों की मौत हो गई।

• मुख्य संपादक Jason Gallagher ने Office of Management and Budget (OMB) के एक प्रस्तावित नियम पर प्रकाश डाला, जो अंतरराष्ट्रीय अनुसंधान सहयोग के लिए संघीय अनुदानों (federal grants) को प्रतिबंधित करेगा। • यह नियम उन सीमा-पार नेटवर्कों को लक्षित करता है जिनका उपयोग संक्रामक रोग विशेषज्ञ नए रोगजनकों (pathogens), प्रतिरोध तंत्रों और प्रकोपों पर नज़र रखने के लिए करते हैं।

• Donald Trump ने अपनी स्वास्थ्य नीति अपडेट के हिस्से के रूप में दवाओं की कीमतों के संबंध में नए सौदे पेश किए हैं। • नवीनतम स्वास्थ्य रिपोर्टों में ड्राइविंग पर cannabis edibles के प्रभावों और long Covid के लिए Paxlovid के उपयोग पर शोध भी शामिल है।

• National Institutes of Health ने 3 सितंबर, 2026 को दक्षिण अफ्रीका में नए शोध प्रोजेक्ट्स की फंडिंग पर लगे प्रतिबंध को समाप्त कर दिया। • निदेशक Jay Bhattacharya ने एक आंतरिक मेमो जारी किया जिसमें यह आवश्यक किया गया कि अंतरराष्ट्रीय प्रोजेक्ट्स का एक स्पष्ट वैज्ञानिक आधार हो और उनमें अमेरिकियों के स्वास्थ्य में सुधार करने की क्षमता हो।

• शोधकर्ताओं ने प्राधिकरण के लिए उपयोग किए गए साक्ष्यों का विश्लेषण करने के लिए 2016 से 2024 तक सभी नए FDA ड्रग अप्रूवल की एक पूर्वव्यापी समीक्षा (retrospective review) की। • इस अध्ययन में पूर्ण किए गए परीक्षणों की संख्या और उनके वित्तपोषण स्रोतों को ट्रैक करने के लिए FDA सार्वजनिक रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का उपयोग किया गया।

• समाचार — Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) ने avacopan दवा के नए उपयोग को निलंबित कर दिया है, क्योंकि यह निष्कर्ष निकला है कि महत्वपूर्ण ट्रायल डेटा अब विश्वसनीय नहीं है। • संख्या — दवा के लाइसेंस प्राधिकरण का समर्थन करने वाले एक महत्वपूर्ण क्लिनिकल अध्ययन की अखंडता और विश्वसनीयता से समझौता पाया गया।

• चिकित्सकों को उपचार विकल्पों को समझने और बीमा पूर्व-प्राधिकरण (insurance prior authorizations) सुरक्षित करने में मदद करने के लिए सोमवार को माइग्रेन रोकथाम के नए दिशानिर्देश जारी किए गए। • अपडेटेड फ्रेमवर्क वर्तमान में बाजार में उपलब्ध नवीनतम रोकथाम दवाओं के एकीकरण पर जोर देता है।

• सरकार, उद्योग और सार्वजनिक स्वास्थ्य क्षेत्र क्लिनिकल रिसर्च डेटा संग्रह और साझाकरण के लिए सामान्य मानकों को अपनाने के लिए सहयोग कर रहे हैं। • इस पहल का उद्देश्य महत्वपूर्ण स्वास्थ्य निष्कर्षों को खंडित डेटा में छिपे रहने से रोकना है, जिससे यह सुनिश्चित हो सके कि सुरक्षा और प्रभावकारिता के परिणाम पारदर्शी हों।

• FDA ने वयस्कों में narcolepsy type 1 के उपचार के लिए Takeda द्वारा विकसित Oveporexton (ब्रांड नाम Orzeyful) को मंजूरी दे दी है। • orexin signaling को सीधे तौर पर बहाल करने वाली पहली दवा के रूप में, इस दिन में दो बार ली जाने वाली टैबलेट ने दो नैदानिक परीक्षणों (clinical trials) में दिन के समय आने वाली नींद, cataplexy, स्लीप पैरालिसिस और मतिभ्रम (hallucinations) में सुधार प्रदर्शित किया है।

• Helus Pharma के CEO Michael Halstead 11 सितंबर को एक कॉन्फ्रेंस के दौरान 'फायरसाइड चैट' में भाग लेने के लिए निर्धारित हैं। • इस कार्यक्रम का वेबकास्ट EDT सुबह 8 बजे किया जाएगा, और इसकी रिकॉर्डिंग बाद में कंपनी की इन्वेस्टर रिलेशंस वेबसाइट पर उपलब्ध कराई जाएगी।