सोमवार, 6 जुलाई, 2026 - KFF Health News
- WHO ने घोषणा की है कि Bundibugyo वायरस के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी MBP134 और remdesivir का परीक्षण करने के लिए लोकतांत्रिक गणराज्य कांगो (Democratic Republic of the Congo) में पहले मरीज ने एक रैंडमाइज्ड प्लेटफॉर्म ट्रायल में प्रवेश किया है।
- इस क्लिनिकल ट्रायल का उद्देश्य यह निर्धारित करना है कि क्या ये एंटीवायरल थेरेपी, अकेले या संयोजन में उपयोग किए जाने पर, उत्तरजीविता दरों में सुधार कर सकती हैं, क्योंकि इबोला से संबंधित मामलों और मौतों में वृद्धि जारी है।
- अलग से, स्वास्थ्य वहनीयता के बढ़ते संकट और चिकित्सा प्रणाली की निराशाएं, दवा की कीमतों और बीमा प्रीमियम के संबंध में सरकारी हस्तक्षेप के लिए सार्वजनिक और राजनीतिक मांग को बढ़ा रही हैं।
- हाउस वेज एंड मीन्स हेल्थ सबकमिटी (House Ways & Means Health Subcommittee) ने हाल ही में 'इम्प्रूविंग सीनियर्स टाइमली एक्सेस टू केयर एक्ट' (Improving Seniors' Timely Access to Care Act) को मंजूरी दी है, जिसे Medicare के नियामक बोझ को कम करने की कोशिश कर रहे चिकित्सक संगठनों का समर्थन प्राप्त है।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
टाइम
• FDA समिति के सदस्यों ने एजेंसी के उस फैसले पर चिंता व्यक्त की, जिसमें फार्मेसियों को पारंपरिक क्लिनिकल ट्रायल की आवश्यकता के बिना कुछ दवाएं वितरित करने की अनुमति दी गई है। • Foundation Fighting Blindness के सीनियर वाइस प्रेसिडेंट और समिति सदस्य Todd Durham ने स्वीकृत सूची में विशिष्ट पेप्टाइड्स (peptides) को जोड़ने के खिलाफ मतदान किया।
मूल पढ़ें · time.com
TimeFDA सलाहकारों ने एजेंसी की चिंताओं के बावजूद पेप्टाइड प्रतिबंधों में ढील देने के पक्ष में मतदान किया : NPR
• FDA सलाहकारों ने लोकप्रिय पेप्टाइड्स पर प्रतिबंधों को कम करने के पक्ष में मतदान किया, जिससे संभावित रूप से विशिष्ट फार्मेसियों को संयुक्त राज्य अमेरिका के भीतर इन यौगिकों का उत्पादन करने की अनुमति मिल सकती है। • यह निर्णय एजेंसी की इस चिंता के बावजूद आया है कि इन पेप्टाइड्स में उन बड़े और नियंत्रित मानव नैदानिक परीक्षणों (clinical trials) की कमी है, जो औपचारिक दवा अनुमोदन के लिए सुरक्षा और प्रभावशीलता स्थापित करने के लिए आवश्यक होते हैं।
मूल पढ़ें · npr.orgमेडिकल बुलेटिन 27/जुलाई/2026
• शोधकर्ताओं ने एक नए यौगिक (compound) की पहचान की है जो वृद्ध वयस्कों में मांसपेशियों के पुनर्जनन (muscle regeneration) को बढ़ा सकता है, जिससे उम्रदराज मांसपेशियों की मरम्मत का एक संभावित तरीका मिल सकता है। • एक अलग अध्ययन में, वैज्ञानिक इस बात की जांच कर रहे हैं कि GDF15 स्तर इस बात को निर्धारित करने में क्या भूमिका निभाते हैं कि कुछ महिलाओं में Hyperemesis Gravidarum (HG) क्यों विकसित होता है जबकि अन्य में नहीं।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inआउटब्रेक में 1,300 मौतें; क्या साइक्लोस्पोरा (Cyclospora) प्रतिक्रिया 'कुप्रबंधित' थी? मेडिकेड (Medicaid) में GLP-1 तक पहुंच
• MannKind ने घोषणा की है कि FDA ने Furoscix ReadyFlow को मंजूरी दे दी है, जो मूत्रवर्धक furosemide का एक ऑटो-इंजेक्टर रूप है, जिसे क्रोनिक किडनी रोग या हार्ट फेल्योर वाले वयस्कों के लिए IV-तुल्य थेरेपी प्रदान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • Merck ने alimatravir के जेनेरिक्स के उत्पादन की अनुमति देने पर सहमति जताई है, जो एक जांचा गया महीने में एक बार लिया जाने वाला HIV प्री-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस पिल है, विशेष रूप से उन कम आय वाले देशों के लिए जो इस दवा को मंजूरी देते हैं।
मूल पढ़ें · medpagetoday.com
MedPage Todayकमजोर नीतियों और कम फंडिंग के बाद हुआ cyclosporiasis का प्रकोप - UPI.com
• Food and Drug Administration (FDA) ने cyclosporiasis के प्रकोप से पहले दूषित खाद्य पदार्थों की ट्रैकिंग और उन्हें हटाने के उद्देश्य से बनाई गई एक महत्वपूर्ण नीति के कार्यान्वयन में देरी की। • इस नीतिगत विफलता ने विशेष रूप से खतरनाक उत्पादों, जिनमें iceberg lettuce शामिल है (जो अक्सर ऐसे प्रकोपों से जुड़े होते हैं), की निगरानी और उन्हें रिकॉल करने की क्षमता को प्रभावित किया।
मूल पढ़ें · upi.com
UPIखसरा इतना आम होता जा रहा है कि जल्द ही उपचार की आवश्यकता हो सकती है
• संयुक्त राज्य अमेरिका में दशकों के सबसे अधिक खसरे के मामले देखे जा रहे हैं, जिसका मुख्य कारण टीकाकरण दरों में गिरावट है। • क्योंकि ऐतिहासिक रूप से यह टीका बहुत प्रभावी था, इसलिए इस वायरस के लिए फार्मास्युटिकल उपचार विकसित करने के लिए बहुत कम चिकित्सा या वित्तीय प्रोत्साहन मिला।
मूल पढ़ें · wired.com
WIREDएक नई एंटीवायरल दवा बीमारी फैलने से पहले खसरा (measles) को रोक सकती है
• शोधकर्ताओं ने एक प्रयोगात्मक एंटीवायरल गोली विकसित की है जिसने फेरेट्स (ferrets) में हवा या निकट संपर्क के माध्यम से खसरे जैसे वायरस को फैलने से रोकने में सफलता प्राप्त की है। • यह दवा संपर्क में आने से ठीक पहले या बाद में दिए जाने पर प्रभावी साबित हुई, साथ ही इसने बीमारी की अवधि और संक्रमण फैलाने के समय को भी कम कर दिया।
मूल पढ़ें · sciencedaily.com
ScienceDailyमेडिकल बुलेटिन 25/जुलाई/2026
• एक नए अध्ययन से पता चलता है कि नियमित व्यायाम और स्वस्थ खान-पान सहित जीवनशैली में बदलाव, मेटाबोलिक डिसफंक्शन-एसोसिएटेड स्टीयोटिक लिवर डिजीज (MASLD) की प्रगति को धीमा कर सकते हैं। • शोध इंगित करता है कि व्यायाम और भोजन के समय का प्रबंधन एक हानिकारक आणविक पथ (molecular pathway) को बंद करके लिवर की रक्षा कर सकता है।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.in
Medical Dialoguesजीवनरक्षक चिकित्सा अनुसंधान का मार्गदर्शन राजनीति नहीं, बल्कि विज्ञान को करना चाहिए
• daraxonrasib नामक एक नई दवा ने मेटास्टेटिक अग्नाशय कैंसर (pancreatic cancer) के रोगियों के लिए जीवित रहने की दर को दोगुना कर दिया है। • यह दवा पहले से उपचारित मेटास्टेटिक अग्नाशय कैंसर के रोगियों के लिए मृत्यु के जोखिम को 60 प्रतिशत तक कम करती है, जो इस बीमारी के इलाज में एक महत्वपूर्ण प्रगति है।
मूल पढ़ें · afro.com
AFRO American Newspapersजन स्वास्थ्य को MAHA की आवश्यकता है - The Atlantic
• COVID-19 महामारी के बाद NIH और FDA सहित प्रमुख अमेरिकी स्वास्थ्य एजेंसियों में जनता का विश्वास अब तक के सबसे निचले स्तर पर गिर गया है। • महामारी की शुरुआत से अब तक CDC की अपनी मुख्य जिम्मेदारियों को निभाने की क्षमता में विश्वास लगभग 40% कम हो गया है।
मूल पढ़ें · theatlantic.comक्लिनिकल ट्रायल कानून में बदलाव के बारे में वह सब कुछ जो आपको जानने की जरूरत है - The Pharmaceutical Journal
• 28 अप्रैल 2026 को, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) और Health Research Authority ने 20 से अधिक वर्षों में क्लिनिकल ट्रायल सुधारों का सबसे महत्वपूर्ण पैकेज पेश किया। • इन विधायी परिवर्तनों का उद्देश्य कम जोखिम वाले परीक्षणों (low-risk trials) की स्थापना में तेजी लाना और मौजूदा अध्ययनों में संशोधन करने की प्रक्रिया को सरल बनाना है।
मूल पढ़ें · pharmaceutical-journal.com
The Pharmaceutical JournalMerck ने एक प्रयोगात्मक HIV रोकथाम गोली के लिए गरीब देशों के साथ स्वैच्छिक लाइसेंसिंग समझौते किए
• Merck कम आय वाले देशों में अपनी प्रयोगात्मक HIV रोकथाम गोली के व्यापक स्तर पर उत्पादन को सक्षम करने के लिए स्वैच्छिक लाइसेंसिंग समझौते कर रहा है। • कंपनी ये साझेदारियाँ तब कर रही है जब दवा अभी भी दो देर-चरण (late-stage) नैदानिक परीक्षणों से गुजर रही है, ताकि भविष्य में इसकी उपलब्धता में तेजी लाई जा सके।
मूल पढ़ें · statnews.com
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