पेंसिल्वेनिया में खसरे से हुई मौतों और नए mRNA वैक्सीन की मंजूरी पर सवाल; साक्ष्य और पारदर्शिता को लेकर बहस तेज – [your]NEWS

• शोधकर्ताओं ने पाया है कि कैंसर से जुड़ा एक प्रोटीन, विशेष रूप से BRAF पाथवे, क्रोनिक नर्व पेन (पुराने तंत्रिका दर्द) के विकास में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। • अध्ययन यह सुझाव देता है कि इस जैविक पाथवे को लक्षित करने वाली मौजूदा कैंसर दवाओं का उपयोग तंत्रिका दर्द के स्रोत पर दर्द प्रवर्धन (pain amplification) को संबोधित करके न्यूरोपैथिक पेन के इलाज के लिए किया जा सकता है।

• स्वास्थ्य विशेषज्ञ अमेरिका में 2026 के फ्लू सीजन के गंभीर होने की चेतावनी दे रहे हैं, जिसका मुख्य कारण H3N2 स्ट्रेन है। • वायरस के खिलाफ बेहतर सुरक्षा प्रदान करने के लिए विशेष रूप से 50 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों के लिए एक नए फ्लू वैक्सीन का विकास किया गया है।

• 2016 से 2024 तक FDA द्वारा नई दवाओं के अप्रूवल की एक पूर्वव्यापी समीक्षा (retrospective review) से पता चलता है कि अप्रूवल अब कम संख्या में पूर्ण नैदानिक अध्ययनों (clinical studies) द्वारा समर्थित होने का चलन बढ़ रहा है। • शोधकर्ताओं ने ट्रायल की संख्या, फंडिंग के स्रोतों और सार्वजनिक परिणामों की रिपोर्टिंग के समय का मूल्यांकन करने के लिए FDA के सार्वजनिक रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का विश्लेषण किया।

• FDA ने विशेष रूप से 2026-2027 सीजन के लिए XFG वेरिएंट को लक्षित करने के लिए डिज़ाइन किए गए अपडेटेड COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी है। • विकसित होते स्ट्रेन के खिलाफ अधिकतम सुरक्षा प्रदान करने के लिए नए टीके रोल आउट किए जा रहे हैं, जिसमें पात्रता और प्रशासन के लिए इष्टतम समय पर मार्गदर्शन उपलब्ध है।

• एक नए अध्ययन से पता चला है कि 2016 और 2024 के बीच FDA द्वारा अनुमोदित लगभग 70% नई दवाओं को केवल एक एकल क्लिनिकल ट्रायल के आधार पर मंजूरी दी गई थी। • शोधकर्ताओं ने सहायक अध्ययनों की संख्या, वित्त पोषण के स्रोतों और सार्वजनिक परिणामों की रिलीज़ की गति को ट्रैक करने के लिए FDA रिकॉर्ड और ClinicalTrials.gov डेटाबेस का विश्लेषण किया।

• FDA ने त्वचा और मांसपेशियों को प्रभावित करने वाली एक दुर्लभ बीमारी के लिए Roivant और Priovant Therapeutics द्वारा विकसित अपनी तरह के पहले ओरल ट्रीटमेंट (मौखिक उपचार) को मंजूरी दे दी है। • गुरुवार को इस घोषणा के बाद, Roivant के शेयरों में 2% की वृद्धि देखी गई और दोपहर के व्यापार में यह $37.58 पर बंद हुआ।

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ने अपने खसरा दवा उपचार कार्यक्रम (Measles Drug Treatment Program) के अपडेट की घोषणा की है, जिसमें NV-387 नामक एक नया संभावित उपचार उम्मीदवार पेश किया गया है। • NV-387 का विकास खसरे के मामलों में वैश्विक वृद्धि की प्रतिक्रिया में किया गया है, जिसका उद्देश्य प्रकोपों के लिए एक व्यवहार्य चिकित्सीय विकल्प प्रदान करना है।

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) ने 31 अगस्त, 2026 को घोषणा की कि वह अपने ब्रॉड-स्पेक्ट्रम ड्रग कैंडिडेट, NV-387 के क्लिनिकल ट्रायल की तैयारी कर रहा है। • यह दवा होस्ट-मिमेटिक नैनोमेडिसिन तकनीक का उपयोग करती है जिसे खसरे के इलाज के लिए डिज़ाइन किया गया है, एक ऐसी बीमारी जिसके मामलों में वर्तमान में USA और वैश्विक स्तर पर वृद्धि देखी जा रही है।

• व्हाइट हाउस फार्मास्युटिकल कंपनियों Bayer, Takeda और CSL Behring के साथ दवा मूल्य निर्धारण समझौतों को अंतिम रूप दे रहा है। • ये सौदे दवा निर्माताओं के साथ सीधे तौर-तरीकों से अधिक किफायती दवाओं की लागत सुनिश्चित करने के लिए अमेरिकी सरकार की एक व्यापक पहल का हिस्सा हैं।

• 31 अगस्त, 2026 को, FDA ने daraxonrasib (Rasonque के रूप में विपणन) को त्वरित मंजूरी दी, जो अपनी तरह की पहली दैनिक मौखिक दवा है। • यह दवा विशेष रूप से उन्नत मेटास्टेटिक अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma) से पीड़ित वयस्कों के लिए संकेतित है।

• FDA ने 27 अगस्त को XFG वेरिएंट को लक्षित करने वाले अपडेटेड 2026-2027 COVID-19 टीकों को मंजूरी दे दी, और खुराक तुरंत फार्मेसियों, अस्पतालों और क्लीनिकों में भेजी जा रही हैं। • हालांकि टीके अब देशभर में भौतिक रूप से उपलब्ध हैं, लेकिन संघीय पात्रता मार्गदर्शन (federal eligibility guidance) अभी भी अनिश्चित है, जिससे इस बात पर संशय बना हुआ है कि कौन इन शॉट्स के लिए पात्र है।