Qz
- एक FDA सलाहकार पैनल ने गुरुवार को Replimune Group के प्रयोगात्मक मेलेनोमा उपचार, RP1 के पक्ष में 10-3 से मतदान किया।
- समिति ने निष्कर्ष निकाला कि कंपनी के IGNYTE क्लिनिकल ट्रायल के प्रभावकारिता परिणाम मूल्यांकन योग्य और चिकित्सकीय रूप से सार्थक थे।
- यह सकारात्मक सिफारिश, थेरेपी की दो पिछली अस्वीकृतियों के बाद, FDA की मंजूरी की संभावना को काफी बढ़ा देती है।
- यह निर्णय Replimune Group के लिए अपने विशिष्ट कैंसर उपचार को बाजार में लाने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
मेडिकल बुलेटिन 31/जुलाई/2026
• 30 से अधिक वर्षों के U.S. स्वास्थ्य डेटा का उपयोग करके टाइप 2 डायबिटीज से पीड़ित उन व्यक्तियों की पहचान करने के लिए MEDWACS नामक एक नया AI टूल विकसित किया गया है, जिनमें अभी तक इसका निदान नहीं हुआ है। • Journal of Clinical Epidemiology में प्रकाशित निष्कर्ष, मरीजों द्वारा मेडिकल जांच कराने से पहले ही बीमारी का पता लगाने की इस टूल की क्षमता पर प्रकाश डालते हैं।
मूल पढ़ें · medicaldialogues.inसंघीय सरकार ने कहा कि वह संक्रामक रोग निगरानी में सुधार कर सकती है
• Centers for Disease Control and Prevention (CDC) के निदेशक के नामित उम्मीदवार अब पूर्ण सीनेट वोट के लिए आगे बढ़ गए हैं। • संघीय सरकार ने संकेत दिया है कि Medicaid कार्य आवश्यकताओं में देरी नहीं की जाएगी, और वर्तमान नीति समयसीमा को बरकरार रखा जाएगा।
मूल पढ़ें · statnews.com
Statnewsफ्लोरिडा ने फौची की जांच की; मोटापे की दवा के परीक्षण पर मुकदमा; 'अर्ली बर्ड' डिनर
• FTC और कई राज्य टेलीहेल्थ कंपनी Hims & Hers पर संवेदनशील रोगी स्वास्थ्य डेटा को तीसरे पक्ष के विज्ञापनदाताओं के साथ साझा करने के आरोप में मुकदमा कर रहे हैं। • Novo Nordisk को एक शेयरधारक मुकदले का सामना करना पड़ रहा है, जिसमें दावा किया गया है कि कंपनी ने अपनी प्रायोगिक वजन घटाने वाली दवा, CagriSema के क्लिनिकल ट्रायल परिणामों के संबंध में निवेशकों को गुमराह किया।
मूल पढ़ें · medpagetoday.com
MedPage TodayFDA पैनल ने Replimune की पहले खारिज की गई मेलानोमा दवा का समर्थन किया
• एक FDA सलाहकार समिति ने Replimune द्वारा विकसित एक प्रयोगात्मक मेलानोमा दवा, RP1 के पक्ष में मतदान किया है, जबकि इस थेरेपी को अप्रैल में खारिज कर दिया गया था। • यह निर्णय एक समीक्षा बैठक के दौरान आया जहाँ विशेषज्ञों ने मेलानोमा रोगियों के इलाज के लिए दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा का मूल्यांकन किया।
मूल पढ़ें · statnews.com
Statnewsसोमवार, 27 जुलाई, 2026 - KFF Health News
• FDA की Pharmacy Compounding Advisory Committee ने कंपाउंडिंग के लिए peptides epitalon और semax को मंजूरी दे दी है। • चिकित्सा विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि इस निर्णय से जनता को यह गलतफहमी हो सकती है कि FDA ने इन यौगिकों (compounds) की सुरक्षा और प्रभावकारिता का पूरी तरह से मूल्यांकन किया है।
मूल पढ़ें · kffhealthnews.orgमैं एक डॉक्टर हूँ जिसने 2015 के प्रकोप के दौरान खसरे (Measles) का इलाज किया। 7 बातें जिन्हें लोग गलत समझ रहे हैं
• एक संक्रामक रोग विशेषज्ञ खसरे के बारे में आम गलतफहमियों को दूर कर रहे हैं, क्योंकि अमेरिका में इसके मामलों की संख्या 35 साल के उच्चतम स्तर पर पहुँच गई है। • डॉक्टर 2014-2015 के Disneyland प्रकोप के दौरान मरीजों के इलाज के अपने पेशेवर अनुभव का उल्लेख कर रहे हैं, जो अमेरिका के छह राज्यों और कनाडा तक फैल गया था।
मूल पढ़ें · today.com
TODAY.comSARS-CoV-2 पॉइंट-ऑफ-केयर टेस्टिंग तौर-तरीके: मॉलिक्यूलर, इम्यूनोलॉजिकल, बायोसेंसर और AI दृष्टिकोणों का एकीकरण
• COVID-19 महामारी ने नैदानिक निर्णय लेने और सार्वजनिक स्वास्थ्य निगरानी में सुधार के लिए तीव्र, सटीक और सुलभ नैदानिक उपकरणों की तत्काल आवश्यकता को रेखांकित किया है। • पॉइंट-ऑफ-केयर टेस्टिंग (POCT) विकेंद्रीकृत स्वास्थ्य सेवा का एक महत्वपूर्ण घटक बन गया है, जिससे पारंपरिक प्रयोगशाला वातावरण के बाहर नैदानिक प्रक्रियाएं करना संभव हो गया है।
मूल पढ़ें · mdpi.com“टिपिंग पॉइंट”: पूर्व CDC अधिकारी ने साइक्लोस्पोरा और खसरे के प्रकोप को ट्रंप की सार्वजनिक स्वास्थ्य कटौती से जोड़ा
• पूर्व CDC मुख्य चिकित्सा अधिकारी डेबरा हौरी ने खसरे और खाद्यजनित साइक्लोस्पोरासिस के वर्तमान प्रकोपों को सार्वजनिक स्वास्थ्य फंडिंग में महत्वपूर्ण कटौती से जोड़ा है। • हौरी ने राजनीतिक हस्तक्षेप और HHS सचिव रॉबर्ट एफ. कैनेडी जूनियर के नेतृत्व के विरोध में एक साल पहले अपने पद से इस्तीफा दे दिया था।
मूल पढ़ें · democracynow.org
Democracy Now!दृष्टि को नुकसान पहुँचाने वाले दूषित होने के डर से देश भर में 12 मिलियन से अधिक आई ड्रॉप्स वापस मँगाई गईं
• FDA ने दूषित होने की चिंताओं के कारण देश भर में 12 मिलियन से अधिक आई ड्रॉप्स के लिए क्लास II रिकॉल जारी किया है। • यह रिकॉल इस डर से शुरू किया गया कि दूषित उत्पाद उपयोगकर्ताओं की आँखों या दृष्टि को अस्थायी नुकसान पहुँचा सकते हैं।
मूल पढ़ें · dailymail.com
Mail Onlineसंघीय सरकार ने 'खतरनाक' गेन-ऑफ-फंक्शन रिसर्च को बंद किया, विदेशी सहयोग की निगरानी कड़ी की
• ट्रम्प प्रशासन ने "खतरनाक" गेन-ऑफ-फंक्शन (DGOF) रिसर्च के लिए संघीय सहायता समाप्त करने वाली एक नई नीति लागू की है। • यह नीति उन जीवन विज्ञान शोधों की निगरानी बढ़ाती है जो राष्ट्रीय सुरक्षा, जैव-सुरक्षा या सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण जोखिम पैदा कर सकते हैं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduशोध अपडेट, 28 जुलाई - The Sick Times
• Neurophysiologie Clinique में प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि Long COVID से पीड़ित 50 व्यक्तियों में निरंतर न्यूरोमस्कुलर असामान्यताएं देखी गईं। • शोधकर्ताओं ने मांसपेशियों के कार्य का वस्तुनिष्ठ माप प्रदान करने के लिए दो प्रकार के इलेक्ट्रोमायोग्राफी परीक्षणों का उपयोग किया, जो इस स्थिति के लिए एक संभावित जैविक मार्कर प्रदान करता है।
मूल पढ़ें · thesicktimes.org
The Sick Times