इस सप्ताह के शीर्ष 20 चिकित्सा समाचार विषय जो चिकित्सकों को जानने चाहिए: 3-9 अगस्त, 2026 GlobalRPH

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) को 10 अगस्त, 2026 को अपनी NV-387 ओरल गमियों के लिए फेज़ II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिली। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DR Congo) में वर्तमान के सबसे बड़े और तेजी से फैलते इबोला प्रकोप से प्रभावित मरीजों के इलाज के लिए आयोजित किया जाएगा।

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) को NV-387 ओरल गमीज़ (oral gummies) के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • इस दवा को Bundibugyo Ebola वायरस के उपचार के रूप में विकसित किया जा रहा है, जो डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में वर्तमान प्रकोप के दौरान प्रभावी एंटीवायरल दवाओं की तत्काल आवश्यकता को पूरा करती है।

• हाउस आर्म्ड सर्विसेज कमेटी के द्विदलीय संशोधनों में सक्रिय ड्यूटी वाले सेवा सदस्यों के लिए MDMA और psilocybin के सैन्य क्लिनिकल परीक्षणों को बढ़ाने के लिए 2027 National Defense Authorization Act का उपयोग करने का प्रस्ताव है। • लुइसियाना ने इस सप्ताह ओपियोइड-सेटलमेंट राशि द्वारा वित्त पोषित, पदार्थ उपयोग (substance use) और उपचार-प्रतिरोधी मानसिक स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए psilocybin और संबंधित यौगिकों का उपयोग करने वाला एक विनियमित क्लिनिकल पायलट प्रोग्राम शुरू किया।

• अटॉर्नी जनरल केन पैक्सटन के अनुसार, Texas Children's Hospital इस अक्टूबर में ट्रांसजेंडर युवाओं के लिए अमेरिका का पहला डिट्रांज़िशन क्लिनिक खोलने जा रहा है। • चिकित्सा समुदाय डॉ. मौरा गिलिसन के निधन पर शोक मना रहा है, जिनकी 61 वर्ष की आयु में छोटी आंत के कैंसर से मृत्यु हो गई; उन्होंने पहले HPV और सिर तथा गर्दन के कैंसर के बीच संबंध साबित किया था।

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) ने इन्फ्लुएंजा से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए एक नए mRNA-आधारित वैक्सीन को आधिकारिक तौर पर मंजूरी दे दी है। • इस उपलब्धि के बावजूद, विशेषज्ञों ने आगाह किया है कि यह मंजूरी अनिवार्य रूप से सभी टीकों के लिए mRNA तकनीक के प्रति सरकार के व्यापक समर्थन का संकेत नहीं देती है।

• FDA ने mFLUSIVA को मंजूरी दे दी है, जो पहला फ्लू वैक्सीन है जिसमें COVID-19 टीकों में उपयोग की गई mRNA तकनीक का इस्तेमाल किया गया है। • The New England Journal of Medicine में प्रकाशित क्लिनिकल ट्रायल डेटा से पता चला है कि mFLUSIVA लेने वाले 2% लोगों में फ्लू जैसे लक्षण विकसित हुए, जबकि स्टैंडर्ड-डोज वैक्सीन लेने वालों में यह आंकड़ा 2.8% था।

• उन व्यक्तियों में COVID-19 संक्रमण को रोकने के लिए Xocova नामक एक नई ओरल एंटीवायरल दवा विकसित की गई है जो वायरस के संपर्क में आए हैं। • लक्षणों के प्रकट होने के बाद दिए जाने वाले उपचारों के विपरीत, Xocova को विशेष रूप से एक 'पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्टिक' (संपर्क के बाद निवारक) के रूप में डिज़ाइन किया गया है ताकि बीमारी होने की संभावना को कम किया जा सके।

• NanoViricides को इबोला वायरस के उपचार के लिए डिज़ाइन की गई NV-387 ओरल गमीज़ के फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में रिकॉर्ड के सबसे बड़े और सबसे तेजी से फैल रहे इबोला प्रकोप से लड़ने के लिए आयोजित किया जाएगा।

• एक नए अध्ययन से संकेत मिलता है कि गर्भावस्था की पहली तिमाही के दौरान प्रोटीन का अधिक सेवन जन्म के समय कम वजन के जोखिम को कम करने से जुड़ा है। • अलग से, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने के लिए UK Biobank के 296,372 वयस्कों के डेटा का विश्लेषण किया कि क्या आवासीय रात्रि-समय प्रकाश (NTL) का दीर्घकालिक प्रभाव जैविक उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को तेज करता है।

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) को Bundibugyo Ebola वायरस के इलाज के लिए डिज़ाइन किए गए NV-387 ओरल गममीज़ के लिए फेज II क्लिनिकल ट्रायल शुरू करने की नियामक मंजूरी मिल गई है। • यह ट्रायल डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो (DRC) में वर्तमान प्रकोप के बीच प्रभावी एंटीवायरल दवाओं की तत्काल आवश्यकता को पूरा करता है।

• FDA ने पहले mRNA-आधारित इन्फ्लूएंजा टीके को मंजूरी दे दी है, और इस साल की शुरुआत में आवेदन की समीक्षा से इनकार करने के अपने पिछले फैसले को पलट दिया है। • यह मंजूरी 50 से 64 वर्ष की आयु के वयस्कों के लिए है, जबकि 65 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों को त्वरित मंजूरी (accelerated approval) मिली है।