दो नई रिपोर्टों ने अमेरिका में खसरे (measles) के प्रकोप को रोकने में आने वाली बाधाओं पर प्रकाश डाला
- CDC की 'मोर्बीडिटी एंड मॉर्टलिटी वीकली रिपोर्ट' सहित दो नई रिपोर्टें, अमेरिका के भीतर खसरे के हालिया प्रकोपों को नियंत्रित करने में आने वाली कठिनाइयों का विश्लेषण करती हैं।
- ये अध्ययन 2 अक्टूबर, 2025 को दक्षिण कैरोलिना के स्पार्टनबर्ग काउंटी में शुरू हुए एक बड़े प्रकोप पर केंद्रित हैं, जो साल 2000 में इस बीमारी के उन्मूलन की घोषणा के बाद अमेरिका का सबसे बड़ा प्रकोप है।
- शोधकर्ताओं ने जटिल सामाजिक और सांस्कृतिक बाधाओं की पहचान की है जो आवश्यक सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रयासों, विशेष रूप से टीकाकरण, परीक्षण और शिक्षा में बाधा डालती हैं।
- भविष्य के हस्तक्षेपों में सुधार के लिए, रिपोर्टें वैक्सीन हिचकिचाहट (vaccine hesitancy) को दूर करने और नियंत्रण रणनीतियों का समर्थन करने के लिए विश्वसनीय समुदाय के सदस्यों के साथ शुरुआती सहयोग की सिफारिश करती हैं।
स्रोत और उद्धरण
1 स्रोतऔर खबरें
WHO ने इबोला प्रकोप में प्रायोगिक दवाओं के 2 परीक्षणों की घोषणा की
• WHO के महानिदेशक टेड्रोस अधनोम घेब्रेयेसस ने घोषणा की कि डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में अगले सप्ताह दो प्रायोगिक दवाओं के क्लिनिकल ट्रायल शुरू होंगे। • ये परीक्षण इस बात का मूल्यांकन करेंगे कि क्या संयुक्त राज्य अमेरिका और Gilead Sciences द्वारा दान की गई एंटीवायरल दवाएं MBP134 और remdesivir मृत्यु दर को कम कर सकती हैं।
मूल पढ़ें · cidrap.umn.eduक्या COVID वैक्सीन अध्ययन पर CDC का निर्णय राजनीतिक था या सुरक्षात्मक? – Deseret News
• JAMA Network Open ने COVID-19 टीकों पर एक करदाता-वित्त पोषित अध्ययन प्रकाशित किया है, जिसे CDC के संघीय अधिकारियों ने पहले जारी करने से मना कर दिया था। • यह अध्ययन वैक्सीन की प्रभावकारिता और सुरक्षा की जांच करता है, जिससे यह सवाल उठता है कि CDC ने शुरू में इस डेटा को क्यों दबाया और क्या यह निर्णय राजनीतिक उद्देश्यों पर आधारित था या सार्वजनिक विश्वास को बचाने की इच्छा पर।
मूल पढ़ें · deseret.comHHS सचिव Kennedy ने कहा कि चिकित्सा अनुसंधान और नवाचार में अमेरिका को नेतृत्व करना चाहिए
• HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. ने सोमवार को कहा कि संयुक्त राज्य अमेरिका को चिकित्सा अनुसंधान और नवाचार में वैश्विक नेता के रूप में अपनी स्थिति को पुनः प्राप्त करना चाहिए। • Kennedy ने प्रतिस्पर्धात्मक अंतर पर प्रकाश डालते हुए उल्लेख किया कि चीन वर्तमान में अमेरिका की तुलना में अधिक शुरुआती चरण के क्लिनिकल ट्रायल कर रहा है।
मूल पढ़ें · thenationaldesk.com
The National DeskRFK Jr. का वैक्सीन एजेंडा जारी; फिलर 'तस्करी' के आरोप; पेप्टाइड ग्रे मार्केट
• HHS सचिव Robert F. Kennedy Jr. के सहयोगी, निरंतर कानूनी और राजनीतिक चुनौतियों के बावजूद, अनुसंधान प्राथमिकताओं और नीति अनुवाद को प्रभावित करके उनके वैक्सीन एजेंडे को संस्थानों के भीतर स्थापित करने का प्रयास कर रहे हैं। • न्यूयॉर्क के स्वास्थ्य अधिकारियों ने Tiger Medical Holdings पर मानव वसा से निर्मित एक लोकप्रिय इंजेक्टेबल फिलर, alloClae को राज्य में 'तस्करी' करने का आरोप लगाया है।
मूल पढ़ें · medpagetoday.com
MedPage TodayCDC द्वारा रोके जाने के बाद आखिरकार प्रकाशित हुए COVID-19 अध्ययन के बारे में क्या जानें - ABC News
• COVID-19 वैक्सीन की प्रभावशीलता की जांच करने वाला एक अध्ययन आखिरकार तब प्रकाशित हुआ, जब इसे CDC द्वारा साप्ताहिक संघीय सरकार की रिपोर्ट में शामिल करने से रोक दिया गया था। • यह प्रकाशन Robert F. Kennedy Jr. के एक अलग प्रयास के बाद आया है, जिन्होंने FDA से सभी COVID-19 टीकों के प्राधिकरण को रद्द करने की याचिका दायर की थी।
मूल पढ़ें · abcnews.com
ABC NewsHHS अमेरिकी क्लिनिकल ट्रायल रिसर्च को बढ़ावा देना चाहता है - POLITICO
• ट्रंप प्रशासन ने सोमवार को एक बहुआयामी पहल की घोषणा की, जिसका उद्देश्य संयुक्त राज्य अमेरिका के भीतर शुरुआती क्लिनिकल ट्रायल इकोसिस्टम को मजबूत करना है। • इस प्रयास के हिस्से के रूप में, FDA हंटर सिंड्रोम (एक दुर्लभ बाल रोग) के इलाज के लिए डिज़ाइन की गई Regenxbio की जीन थेरेपी पर पुनर्विचार करेगा।
मूल पढ़ें · politico.comCDC जर्नल द्वारा रोके जाने के बाद आखिरकार COVID-19 वैक्सीन अध्ययन प्रकाशित
• COVID-19 टीकों की प्रभावशीलता की पुष्टि करने वाला एक अध्ययन, CDC जर्नल द्वारा रोके जाने के बाद मंगलवार को JAMA Network Open द्वारा प्रकाशित किया गया। • शोध में पाया गया कि यह वैक्सीन अस्पताल में भर्ती होने के खिलाफ लगभग 55% प्रभावी थी और इसने आपातकालीन विभाग और तत्काल देखभाल दौरों (urgent care visits) में 50% की कमी की।
मूल पढ़ें · apnews.comHHS ने क्लिनिकल ट्रायल में 'अमेरिकी नेतृत्व को बहाल' करने के लिए 'अभूतपूर्व' पहल की शुरुआत की - BioSpace
• U.S. Department of Health and Human Services (HHS) और FDA ने क्लिनिकल ट्रायल में अमेरिकी नेतृत्व को बहाल करने और चीन से प्रतिस्पर्धा का मुकाबला करने के लिए एक "अभूतपूर्व" पहल शुरू की है। • इस योजना का एक प्रमुख घटक एक त्वरित investigational new drug पायलट प्रोग्राम है, जिसे शुरुआती ट्रायल की समयसीमा को 12 महीने तक कम करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
मूल पढ़ें · biospace.comनए NACCHO शोध में स्थानीय स्वास्थ्य विभागों की तैयारी और प्रतिक्रिया क्षमता की शक्तियों और चुनौतियों का वर्णन
• 3,300 से अधिक स्थानीय स्वास्थ्य विभागों का प्रतिनिधित्व करने वाले National Association of County and City Health Officials (NACCHO) ने सार्वजनिक स्वास्थ्य तैयारियों और प्रतिक्रिया क्षमताओं पर नया शोध जारी किया है। • निष्कर्ष बताते हैं कि आधे से अधिक स्थानीय स्वास्थ्य विभाग छोटे पैमाने के संक्रामक रोग प्रकोपों (59%), महामारी (57%), और वैक्सीन से रोके जा सकने वाले रोगों (53%) से निपटने के लिए पूरी तरह तैयार महसूस करते हैं।
मूल पढ़ें · prnewswire.comHHS ने इबोला क्लिनिकल ट्रायल के लिए दवा भेजी
• FDA का शुरुआती चरण का क्लिनिकल ट्रायल प्रोग्राम, एक रहस्यमयी एकल मरीज को retatrutide तक पहुंच, और Morning Rounds से स्वास्थ्य संबंधी अन्य खबरें • आज की स्वास्थ्य समाचारों में FDA का शुरुआती चरण का क्लिनिकल ट्रायल प्रोग्राम, एक रहस्यमयी एकल मरीज की retatrutide तक पहुंच और अन्य जानकारियां शामिल हैं
मूल पढ़ें · statnews.com
Statnewsअमेरिका में खसरे का प्रकोप 2,104 मामलों तक पहुँचा, गर्मियों की यात्राओं से फैलने का खतरा
• 18 जून, 2026 तक, अमेरिका में खसरे के प्रकोप में 41 विभिन्न क्षेत्राधिकारों में 2,104 पुष्ट मामले सामने आए हैं। • CDC ने चेतावनी जारी की है कि गर्मियों में बढ़ती यात्राओं से वायरस का प्रसार तेज हो सकता है, जिससे परिवारों के लिए महत्वपूर्ण जोखिम पैदा हो गया है।
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