Ebola Outbreak

• फ्रंटलाइन चिकित्सकों ने चेतावनी दी है कि Democratic Republic of the Congo में वर्तमान इबोला प्रकोप को नियंत्रित करने में और छह महीने लग सकते हैं। • WHO के अफ्रीका रिस्पांस लीड ने रोकथाम के प्रयासों को 10 में से 3-4 की गंभीर रेटिंग दी है, जो प्रतिक्रिया में महत्वपूर्ण देरी को उजागर करती है। • अलग रूप से, FDA ने 18 जून, 2026 को हृदय रोग और मधुमेह जैसी पुरानी बीमारियों वाले 2-17 वर्ष के बच्चों के लिए Capvaxive को मंजूरी दी।

• Bundibugyo में इबोला का वर्तमान प्रकोप 26% की मृत्यु दर दर्शाता है, जो 2014-16 के पश्चिम अफ्रीका महामारी के दौरान दर्ज की गई 40-70% मृत्यु दर की तुलना में काफी कम है। • स्वास्थ्य समाचारों में, FDA ने 18 जून, 2026 को हृदय रोग और मधुमेह जैसी पुरानी स्थितियों वाले 2-17 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए Capvaxive को मंजूरी दी। • 17 जून को, संघीय सरकार ने देखभाल की पहुंच में सुधार करने और आपातकालीन कक्ष (emergency room) के दौरों को कम करने के लिए CCBHC सामुदायिक मानसिक स्वास्थ्य क्लीनिकों के लिए $223.1 मिलियन की फंडिंग की घोषणा की।

• Soligenix, Moderna, Regeneron और Aethlon Medical सहित बायोटेक कंपनियां 2026 में Bundibugyo ebolavirus के वैश्विक प्रकोप से निपटने के लिए वैक्सीन और थेरेप्यूटिक्स के विकास में तेजी ला रही हैं। • Regeneron के maftivimab, जो FDA-अनुमोदित Inmazeb में पाया जाने वाला एक शक्तिशाली एंटीबॉडी है, को WHO के Therapeutics Advisory Group द्वारा क्लिनिकल ट्रायल में उपयोग करने की सिफारिश की गई है। • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD) चिकित्सा प्रतिक्रिया के हिस्से के रूप में अपने Hemopurifier डिवाइस को तैनात करने के लिए वैश्विक स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ समन्वय करने की तैयारी कर रहा है।

• WHO के महानिदेशक टेड्रोस अधनोम घेब्रेयेसस ने घोषणा की कि डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो में अगले सप्ताह दो प्रायोगिक दवाओं के क्लिनिकल ट्रायल शुरू होंगे। • ये परीक्षण इस बात का मूल्यांकन करेंगे कि क्या संयुक्त राज्य अमेरिका और Gilead Sciences द्वारा दान की गई एंटीवायरल दवाएं MBP134 और remdesivir मृत्यु दर को कम कर सकती हैं। • यह हस्तक्षेप महत्वपूर्ण है क्योंकि इबोला के Bundibugyo स्ट्रेन के लिए वर्तमान में कोई अनुमोदित टीके या उपचार उपलब्ध नहीं हैं, और इतिहास में यह केवल तीसरा ऐसा प्रकोप है।

• अमेरिकी सरकार ने कांगो में इबोला प्रकोप से निपटने के लिए Mapp Biopharmaceutical द्वारा विकसित एक प्रयोगात्मक एंटीबॉडी दवा की खुराक प्रदान की है। • यह निर्णय नीति में बदलाव का संकेत है, क्योंकि अमेरिका ने पहले कहा था कि यह उपचार केवल उच्च जोखिम वाले अमेरिकी नागरिकों के लिए उपलब्ध होगा। • इन खुराकों के प्रावधान से दवा का उपयोग क्लिनिकल ट्रायल में किया जा सकेगा, जिससे वायरस के खिलाफ इसकी प्रभावकारिता निर्धारित करने की प्रक्रिया तेज होगी।

WHO अधिकारियों ने कहा कि मध्य अफ्रीका में तेजी से फैल रहे Bundibugyo ebolavirus के खिलाफ दो दवाओं का परीक्षण करने वाला एक क्लिनिकल ट्रायल अगले हफ्ते शुरू होने वाला है।

• अफ्रीका के सेंटर्स फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन (Africa CDC) के प्रमुख ने मंगलवार, 16 जून को चेतावनी दी कि कांगो में वर्तमान इबोला प्रकोप अब तक के रिकॉर्ड में सबसे खराब हो सकता है। • नियंत्रण में एक गंभीर विफलता हुई है, जिसके कारण संक्रमित रोगियों के संपर्क में आए हजारों व्यक्ति अभी भी ट्रेस नहीं हो पाए हैं। • कॉन्टैक्ट ट्रेसिंग की इस कमी से अनियंत्रित सामुदायिक संचरण और बड़े पैमाने पर स्वास्थ्य संकट का जोखिम काफी बढ़ गया है।