छवि: Government ExecutiveFDA दवाओं और उपकरणों के लिए फॉलो-अप अध्ययनों की मांग करता है। सालों बाद भी, कई अभी तक पूरे नहीं हुए हैं - Government Executive
• FDA डेटा के एक विश्लेषण से पता चला है कि दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए आवश्यक सैकड़ों पोस्टमार्केट अध्ययन निर्धारित समय से पीछे चल रहे हैं। • निष्कर्ष बताते हैं कि कई निर्माता उत्पाद की मंजूरी के वर्षों बाद भी एजेंसी द्वारा अनिवार्य फॉलो-अप शोध को पूरा करने में विफल रहे हैं। • ये देरी FDA की दीर्घकालिक सुरक्षा और प्रभावशीलता की निगरानी करने की क्षमता में बाधा डालती है, जिससे संभावित रूप से मरीज अनपहचाने दुष्प्रभावों के जोखिम में रह सकते हैं।
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