कैसे एक दुर्लभ किडनी रोग को एक मजबूत नई थेरेपी पाइपलाइन मिली
• FDA ने दिसंबर 2021 में प्राइमरी इम्यूनोग्लोबुलिन A नेफ्रोपैथी के लिए पहली थेरेपी को मंजूरी दी, जो इस दुर्लभ किडनी रोग से पीड़ित मरीजों के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर साबित हुआ। • इस शुरुआती मंजूरी के बाद, कई अन्य नवीन दवाओं को त्वरित FDA मंजूरी मिली है, जिससे उपलब्ध उपचार विकल्पों में तेजी से विस्तार हुआ है। • उपचारों में यह "विस्फोट" महत्वपूर्ण है क्योंकि यह चिकित्सकों और रोगियों को बीमारी के प्रबंधन के लिए चिकित्सा हस्तक्षेपों की एक अधिक मजबूत पाइपलाइन प्रदान करता है।
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