Post Exposure

• U.S. FDA ने Shionogi द्वारा विकसित एक ओरल एंटीवायरल, ensitrelvir (Xocova) को COVID-19 के पोस्ट-एक्सपोज़र बचाव के लिए मंजूरी दे दी है। • यह दवा 12 वर्ष और उससे अधिक आयु के उन व्यक्तियों के लिए अधिकृत है जो SARS-CoV-2 वायरस के संपर्क में आए हैं। • यह मंजूरी महत्वपूर्ण है क्योंकि Xocova पहली और एकमात्र ऐसी ओरल दवा बन गई है जिसे विशेष रूप से ज्ञात एक्सपोज़र के बाद संक्रमण के जोखिम को कम करने के लिए अधिकृत किया गया है।

• FDA ने Shionogi के Xocova (ensitrelvir) को पहली ऐसी ओरल थेरेपी के रूप में मंजूरी दी है, जिसे वायरस के संपर्क में आने के बाद Covid-19 को रोकने के लिए डिज़ाइन किया गया है। • यह मंजूरी Scorpio-Pep ट्रायल के बाद मिली है, जिसमें 12 वर्ष और उससे अधिक उम्र के 2,387 प्रतिभागी शामिल थे, जो लक्षणहीन थे लेकिन परिवार के किसी लक्षण वाले सदस्य के संपर्क में आए थे। • यह दवा वायरल रेप्लिकेशन (viral replication) को रोककर काम करती है, जो उन लोगों के लिए एक महत्वपूर्ण नया निवारक उपकरण प्रदान करती है जो अपने संपर्क व्यक्ति में लक्षण शुरू होने के 72 घंटों के भीतर उपचार शुरू करते हैं।

• FDA ने COVID-19 के लक्षणों को रोकने के लिए पोस्ट-एक्सपोज़र प्रोफिलैक्सिस (PEP) के रूप में उपयोग किए जाने वाले ओरल मेडिकेशन ensitrelvir को मंजूरी दे दी है। • यह मंजूरी 10 फरवरी और 10 जुलाई, 2022 के बीच जापान, वियतनाम और दक्षिण कोरिया के 92 केंद्रों पर आयोजित चरण 3 के क्लिनिकल ट्रायल डेटा के बाद मिली है, जिसने Omicron वेरिएंट्स के खिलाफ प्रभावकारिता प्रदर्शित की है। • यह विकास महत्वपूर्ण है क्योंकि यह नर्सिंग होम, एक्यूट केयर फैसिलिटीज़ और यात्रा के दौरान वायरस के संपर्क में आने वाले उच्च-जोखिम वाले व्यक्तियों के लिए एक निवारक विकल्प प्रदान करता है।