Tenaga Kerja CDC Demoralisasi Setelah PHK, Pemotongan Dana, dan Penembakan

• Sebuah studi baru mengungkapkan bahwa hampir 70% obat baru yang disetujui oleh FDA antara tahun 2016 dan 2024 diberikan persetujuan berdasarkan satu uji klinis tunggal. • Para peneliti menganalisis catatan FDA dan basis data ClinicalTrials.gov untuk melacak jumlah studi pendukung, sumber pendanaan, dan kecepatan perilisan hasil publik.

• FDA telah menyetujui pembaruan vaksin COVID-19 yang dirancang khusus untuk menargetkan varian XFG untuk musim 2026-2027. • Suntikan baru ini mulai diluncurkan untuk memberikan perlindungan maksimal terhadap strain yang terus berkembang, dengan panduan yang tersedia mengenai kelayakan dan waktu optimal pemberian.

• FDA menyetujui pengobatan oral pertama jenisnya dari Roivant dan Priovant Therapeutics untuk penyakit langka yang menyerang kulit dan otot. • Menyusul pengumuman pada hari Kamis, saham Roivant mengalami kenaikan 2%, ditutup pada $37,58 dalam perdagangan sore.

• Gedung Putih sedang memfinalisasi perjanjian harga obat dengan perusahaan farmasi Bayer, Takeda, dan CSL Behring. • Kesepakatan ini merupakan bagian dari inisiatif yang lebih luas oleh pemerintah AS untuk mengamankan biaya pengobatan yang lebih terjangkau melalui negosiasi langsung dengan produsen obat.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) telah mengumumkan pembaruan pada Program Pengobatan Obat Campak mereka, dengan memperkenalkan kandidat pengobatan potensial baru yang disebut NV-387. • Pengembangan NV-387 hadir sebagai respons terhadap peningkatan kasus campak secara global, dengan tujuan untuk menyediakan opsi terapi yang layak bagi wabah tersebut.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) mengumumkan pada 31 Agustus 2026 bahwa perusahaan sedang mempersiapkan uji klinis untuk kandidat obat spektrum luasnya, NV-387. • Obat ini menggunakan teknologi nanomedicine host-mimetic yang dirancang untuk mengobati campak, penyakit yang saat ini mengalami peningkatan kasus baik di dalam AS maupun secara global.

• Pada 31 Agustus 2026, FDA memberikan persetujuan dipercepat untuk daraxonrasib (dipasarkan sebagai Rasonque), obat oral harian pertama dari jenisnya. • Obat ini secara khusus diindikasikan untuk orang dewasa yang menderita advanced metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma.

• FDA menyetujui vaksin COVID-19 terbaru untuk periode 2026-2027 yang menargetkan varian XFG pada 27 Agustus, dengan dosis yang segera dikirimkan ke apotek, rumah sakit, dan klinik. • Meskipun vaksin kini tersedia secara fisik di seluruh negeri, panduan kelayakan federal masih belum dipastikan, sehingga menimbulkan ketidakpastian mengenai siapa yang memenuhi syarat untuk menerima vaksin tersebut.

• FDA telah menyetujui vaksin COVID-19 baru untuk musim 2026-2027, yang dirancang khusus untuk menargetkan varian XFG. • Vaksin tersebut disetujui untuk orang dewasa berusia 65 tahun ke atas, dengan kelayakan yang diperluas bagi individu yang lebih muda dalam kelompok risiko tinggi tergantung pada jenis suntikan spesifiknya.

• Para peneliti menganalisis dampak dari 21st Century Cures Act, yang memungkinkan FDA untuk menyetujui obat-obatan baru berdasarkan satu uji coba utama alih-alih beberapa studi. • Temuan menunjukkan bahwa sejak 2016, jumlah studi yang mendukung persetujuan obat baru di AS terus menurun.

• Food and Drug Administration (FDA) AS telah memberikan persetujuan dipercepat untuk daraxonrasib, obat oral pertama dari jenisnya yang dirancang untuk mengobati bentuk kanker pankreas yang paling umum. • Dikembangkan oleh Revolution Medicines, obat ini berfungsi sebagai penghambat multiselektif Ras, yang menargetkan pendorong genetik spesifik dari penyakit tersebut.

• Analisis baru mengungkapkan bahwa lebih dari dua pertiga obat baru yang disetujui oleh FDA pada tahun 2024 diberikan izin berdasarkan temuan dari satu studi saja. • Laporan tersebut menunjukkan penurunan stabil dalam jumlah studi yang diperlukan untuk persetujuan obat sejak 2016, yang menimbulkan kekhawatiran mengenai ketatnya proses tersebut.