FDA Menyetujui Ensitrelvir untuk Profilaksis Pasca-Paparan COVID-19 pada Remaja dan Dewasa
- FDA telah menyetujui antiviral oral ensitrelvir (Xocova), yang dikembangkan oleh Shionogi & Co, Ltd, untuk profilaksis pasca-paparan (PEP) COVID-19.
- Pengobatan ini diizinkan untuk digunakan pada orang dewasa dan remaja berusia 12 tahun ke atas untuk mencegah infeksi SARS-CoV-2 yang bergejala.
- Persetujuan didasarkan pada uji coba fase 3 SCORPIO-PEP, yang menunjukkan keamanan dan kemanjuran obat tersebut pada kontak rumah tangga dari pasien yang bergejala.
- Persetujuan ini menyediakan alat penting untuk mengurangi risiko penyakit parah, eksaserbasi kondisi kronis, dan perkembangan long COVID.
Sumber & Kutipan
1 sumberBerita Lainnya
Apakah Obat GLP-1 Dapat Mengurangi Risiko Kanker? Para Ahli Memberikan Pendapat
• Penelitian tahap awal menunjukkan bahwa obat-obatan GLP-1, termasuk Ozempic, Wegovy, Zepbound, dan Mounjaro, mungkin dapat mengurangi risiko berkembangnya kanker tertentu. • Data menunjukkan bahwa pasien dengan kanker hati, payudara, kolorektal, atau paru-paru yang menggunakan obat-obatan ini memiliki kemungkinan 38% hingga 50% lebih rendah untuk berkembang ke penyakit stadium 4.
Baca aslinya · everydayhealth.com
Everyday HealthBuletin Medis 27/Juni/2026
• Uji klinis empat minggu yang baru telah menetapkan bahwa suplementasi L-tyrosine harian aman dan dapat ditoleransi dengan baik oleh orang dewasa sehat. • Peneliti memantau berbagai indikator kesehatan yang komprehensif, termasuk fungsi hati dan ginjal, gula darah, kadar kolesterol, dan konsentrasi asam amino dalam darah.
Baca aslinya · medicaldialogues.inNegosiasi Harga Obat Medicare Dapat Mengubah Secara Permanen Apa yang Dibayar Warga Amerika untuk Resep Obat
• Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) mengusulkan untuk membuat negosiasi harga obat Medicare menjadi permanen mulai 12 Juni 2026, guna menurunkan biaya resep obat bagi warga Amerika. • Data kesehatan terpisah dari FAIR Health untuk kuartal pertama (Q1) 2026 mengungkapkan bahwa kesehatan mental adalah diagnosis telehealth utama di seluruh kelompok usia dan wilayah AS, yang memengaruhi 52,1% pasien.
Baca aslinya · medicaldaily.com
Medical DailyRespon Cepat Biotech terhadap Wabah Ebola 2026: Kemajuan Vaksin, Antibodi, dan Terapi
• Perusahaan Biotech termasuk Soligenix, Moderna, Regeneron, dan Aethlon Medical sedang mempercepat pengembangan vaksin dan terapi untuk memerangi wabah global Bundibugyo ebolavirus pada tahun 2026. • Maftivimab dari Regeneron, sebuah antibodi kuat yang ditemukan dalam Inmazeb yang telah disetujui FDA, telah direkomendasikan oleh Therapeutics Advisory Group dari WHO untuk digunakan dalam uji klinis.
Baca aslinya · investorideas.com
InvestorideasPembaruan FDA dalam perawatan pediatrik: rekap Q2 2026
• Pada 2 Juni 2026, FDA menyetujui ensitrelvir untuk profilaksis pascapaparan COVID-19 pada pasien berusia 12 tahun ke atas. • Keputusan regulasi ini mengikuti hasil positif dari uji klinis fase 3, yang mengonfirmasi efikasi obat tersebut pada demografi ini.
Baca aslinya · contemporarypediatrics.comInformasi bagi Wisatawan yang Kembali dari Area Terdampak Ebola | Ebola
• CDC saat ini sedang menangani wabah penyakit Ebola yang terjadi di Republik Demokratik Kongo (DRC) dan Uganda. • Badan tersebut telah mengeluarkan panduan kesehatan khusus dan informasi pemantauan bagi wisatawan yang kembali ke Amerika Serikat dari DRC, Uganda, dan Sudan Selatan.
Baca aslinya · cdc.gov
CDC26 Juni 2026: Pembaruan Advokasi Nasional
• CMS telah merilis panduan dokter baru mengenai Medicare GLP-1 Bridge Program, yang menciptakan jalur potensial untuk cakupan obat manajemen berat badan. • Program ini melewati hukum federal yang sudah lama berlaku yang mengecualikan cakupan Medicare Part D untuk obat-obatan yang digunakan hanya untuk penurunan berat badan.
Baca aslinya · ama-assn.orgRangkuman Mingguan Ekuitas & Akses Kesehatan: 26 Juni 2026
• Rangkuman Ekuitas & Akses Kesehatan tanggal 26 Juni 2026 menyoroti kesenjangan kritis dalam pengodean obesitas dan meningkatnya angka Mantle Cell Lymphoma (MCL) di kalangan wanita. • Dr. Bhavana “Tina” Bhatnagar dari West Virginia University Cancer Institute mencatat bahwa Acute Myeloid Leukemia (AML) kini dipandang sebagai kumpulan diagnosis yang berbeda secara molekuler.
Baca aslinya · ajmc.comOp-Ed CIDRAP: Sebutlah apa adanya—AS telah kehilangan kendali atas eliminasi campak
• Sebuah op-ed dari CIDRAP berpendapat bahwa Amerika Serikat secara resmi telah kehilangan statusnya sebagai negara yang telah mengeliminasi campak, dengan menegaskan bahwa wabah saat ini merupakan penyebaran internal yang berkelanjutan dan bukan sekadar pengenalan kembali yang terisolasi. • Penulis mengkritik penggunaan istilah yang terlalu berhati-hati oleh para pejabat kesehatan, dan mencatat bahwa bukti dari virus itu sendiri mengonfirmasi kegagalan dalam mempertahankan eliminasi.
Baca aslinya · cidrap.umn.eduDua Laporan Baru Soroti Hambatan dalam Membendung Wabah Campak di AS
• Dua laporan baru, termasuk satu dari Morbidity and Mortality Weekly Report milik CDC, menganalisis berbagai kesulitan dalam membendung wabah campak baru-baru ini di AS. • Studi tersebut berfokus pada wabah besar yang dimulai pada 2 Oktober 2025, di Spartanburg County, South Carolina, yang menjadi wabah terbesar di AS sejak penyakit tersebut dinyatakan tereliminasi pada tahun 2000.
Baca aslinya · cidrap.umn.eduSekretaris HHS Kennedy menyatakan AS harus memimpin dalam penelitian dan inovasi medis
• Sekretaris HHS Robert F. Kennedy Jr. menyatakan pada hari Senin bahwa Amerika Serikat harus merebut kembali posisinya sebagai pemimpin global dalam penelitian dan inovasi medis. • Kennedy menyoroti adanya kesenjangan kompetitif, dengan mencatat bahwa China saat ini melakukan lebih banyak uji klinis tahap awal dibandingkan AS.
Baca aslinya · thenationaldesk.com
The National DeskWHO umumkan 2 uji coba obat eksperimental dalam wabah Ebola
• Direktur Jenderal WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus mengumumkan bahwa uji klinis untuk dua obat eksperimental akan diluncurkan minggu depan di Republik Demokratik Kongo. • Uji coba tersebut akan mengevaluasi apakah antiviral MBP134 dan remdesivir, yang disediakan melalui donasi dari Amerika Serikat dan Gilead Sciences, dapat menurunkan tingkat kematian.
Baca aslinya · cidrap.umn.edu

