GHID-KCCR memimpin pelibatan masyarakat dalam uji coba PARTNERS - MyJoyOnline

• FDA telah menyetujui mFLUSIVA, vaksin flu pertama yang menggunakan teknologi mRNA serupa dengan yang digunakan dalam vaksin COVID-19. • Data uji klinis yang dipublikasikan di The New England Journal of Medicine menunjukkan bahwa 2% penerima mFLUSIVA mengalami penyakit serupa flu, dibandingkan dengan 2,8% bagi mereka yang menerima vaksin dosis standar.

• Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat telah secara resmi menyetujui vaksin berbasis mRNA baru yang dirancang untuk melawan influenza. • Terlepas dari pencapaian ini, para ahli memperingatkan bahwa persetujuan tersebut tidak serta-merta menandakan dukungan luas pemerintah terhadap teknologi mRNA untuk semua vaksin.

• Sebuah obat antiviral oral baru bernama Xocova telah dikembangkan untuk mencegah infeksi COVID-19 pada individu yang telah terpapar virus. • Berbeda dengan pengobatan yang diberikan setelah gejala muncul, Xocova secara khusus dirancang sebagai profilaksis pascapaparan untuk mengurangi kemungkinan tertular penyakit tersebut.

• NanoViricides telah menerima persetujuan regulator untuk meluncurkan uji klinis Fase II untuk NV-387 oral gummies, yang dirancang sebagai pengobatan untuk virus Ebola. • Uji coba ini akan berlangsung di Republik Demokratik Congo untuk memerangi wabah Ebola terbesar dan dengan ekspansi tercepat yang pernah tercatat.

• Sebuah studi baru menunjukkan bahwa asupan protein yang lebih tinggi selama trimester pertama kehamilan dikaitkan dengan risiko ukuran bayi lahir kecil yang lebih rendah. • Secara terpisah, para peneliti menganalisis data dari 296.372 orang dewasa di UK Biobank untuk menentukan apakah paparan jangka panjang terhadap cahaya malam hari (night-time light/NTL) di area tempat tinggal mempercepat penuaan biologis.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) telah menerima persetujuan regulasi untuk memulai Uji Klinis Fase II untuk gummy oral NV-387 yang dirancang untuk mengobati virus Ebola Bundibugyo. • Uji coba ini menjawab kebutuhan mendesak akan obat antiviral yang efektif di tengah wabah yang saat ini terjadi di Republik Demokratik Kongo (DRC).

• FDA telah menyetujui vaksin influenza berbasis mRNA pertama, membatalkan keputusan sebelumnya awal tahun ini untuk menolak peninjauan aplikasi tersebut. • Persetujuan ini mencakup orang dewasa berusia 50 hingga 64 tahun, sementara mereka yang berusia 65 tahun ke atas telah menerima persetujuan dipercepat.

• CDC, FDA, dan pejabat kesehatan masyarakat negara bagian sedang menyelidiki wabah infeksi Salmonella Javiana lintas negara bagian yang dilaporkan pada Agustus 2026. • Data epidemiologi telah mengaitkan wabah saat ini dengan konsumsi jalapenos.

• FDA telah memberikan otorisasi untuk mFlusiva dari Moderna, menandai vaksin flu berbasis mRNA pertama yang disetujui untuk digunakan pada orang dewasa lanjut usia. • Secara terpisah, pejabat kesehatan AS sedang meninjau status eliminasi campak di negara tersebut setelah terjadi 38 wabah baru pada tahun 2026.

• FDA telah menyetujui imunoterapi viral rekayasa baru yang dirancang khusus untuk pasien yang menderita melanoma stadium lanjut yang resisten terhadap pengobatan. • Persetujuan ini memberikan opsi terapeutik baru yang krusial bagi pasien kanker yang tidak memberikan respons terhadap perawatan standar yang ada saat ini.

• FDA telah menyetujui vaksin flu berbasis mRNA pertama dari jenisnya, yang dikhususkan untuk orang dewasa berusia 50 tahun ke atas. • Persetujuan ini menyusul musim flu 2024-25 yang parah, yang menurut estimasi CDC mengakibatkan sekitar 45.000 kematian.

• CDC telah memperluas cakupan wabah cyclosporiasis terbesar yang diketahui menjadi 15 negara bagian, dengan menambahkan Arkansas, Iowa, Missouri, Nebraska, New Hampshire, dan North Carolina ke dalam daftar. • Pejabat kesehatan telah melacak penyebab penyakit tersebut berasal dari selada iceberg iris yang bersumber dari Meksiko tengah.