FDA Sudah Menyetujui Strain Vaksin COVID Musim Gugur Ini, Namun Belum Ada Pernyataan Resmi Mengenai Siapa yang Harus Menerimanya

• Risiko kesehatan masyarakat yang muncul, termasuk penyebaran screwworm dan bakteri pemakan daging, meningkat setelah pemotongan anggaran besar-besaran pada lembaga kesehatan federal di bawah pemerintahan Trump. • Pengurangan pendanaan ini menargetkan program kesehatan tertentu, yang berpotensi membatasi kemampuan lembaga untuk melacak dan membendung patogen berbahaya.

• Sebuah studi yang diterbitkan dalam Sage Journals menggunakan pencitraan tingkat lanjut pada 40 pasien Long COVID untuk mengidentifikasi disfungsi metabolik otak pada mereka yang mengalami post-exertional malaise (PEM). • Penelitian menyoroti dampak ekonomi yang parah, mengungkapkan bahwa 46% pasien Long COVID tidak dapat bekerja dan memiliki kemungkinan dua kali lebih besar untuk meninggalkan angkatan kerja dibandingkan mereka yang tidak pernah mengidap penyakit tersebut.

• Tenaga medis garda terdepan memperingatkan bahwa wabah Ebola saat ini di Republik Demokratik Kongo mungkin membutuhkan waktu enam bulan lagi untuk dapat dikendalikan. • Pemimpin respons Afrika dari WHO memberikan penilaian kritis terhadap upaya pengendalian dengan skor 3-4 dari 10, menyoroti keterlambatan yang signifikan dalam respons tersebut.

• Virginia telah memperluas wilayah wabah campak dari Buckingham County hingga mencakup Cumberland County per 25 Juni. • Kasus terkonfirmasi di seluruh negara bagian kini telah mencapai 129 pada tahun 2026, mendorong Virginia Department of Health (VDH) untuk mengeluarkan panduan bagi penduduk dan pengunjung.

• Sebuah tinjauan baru yang diterbitkan di The Lancet pada hari Selasa mengonfirmasi bahwa vaksin mRNA dari Pfizer-BioNTech dan Moderna aman dan efektif. • Dipimpin oleh Manish Sadarangani dari B.C. Children's Hospital, para peneliti menganalisis data laboratorium, uji klinis, dan pengawasan dunia nyata dari Januari 2020 hingga Desember 2025.

• AbbVie mengumumkan hasil topline yang positif dari uji coba Fase 3 EPCORE DLBCL-4 yang menguji kombinasi epcoritamab dan lenalidomide. • Penelitian ini berfokus pada orang dewasa dengan diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) kambuhan atau refrakter yang telah gagal dalam dua atau lebih pengobatan sebelumnya.

• Wabah Ebola saat ini di Bundibugyo menunjukkan tingkat kematian sebesar 26%, yang secara signifikan lebih rendah daripada tingkat fatalitas 40-70% yang tercatat selama epidemi Afrika Barat 2014–16. • Dalam berita kesehatan lainnya, FDA menyetujui Capvaxive pada 18 Juni 2026, untuk anak-anak usia 2-17 tahun dengan kondisi kronis seperti penyakit jantung dan diabetes.

• HCA Healthcare telah mengumumkan studi baru yang diterbitkan dalam New England Journal of Medicine (NEJM) yang menyoroti kemajuan dalam terapi berbasis CRISPR untuk anak-anak. • Penelitian ini dikembangkan berdasarkan kerja perintis di TriStar Centennial Medical Center dan Sarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Network, yang melakukan lebih dari 1.600 terapi seluler dan transplantasi setiap tahunnya.

• Paradigm Health secara resmi mengirimkan tanggapannya terhadap Request for Information (RFI) dari U.S. Food and Drug Administration (FDA) mengenai Inisiatif Real-Time Clinical Trial (RTCT) pada 30 Juni 2026. • Sebagai satu-satunya penyedia teknologi yang saat ini mengoperasionalkan studi proof-of-concept RTCT FDA, Paradigm Health mendasarkan pengajuannya pada wawasan dari sponsor biopharma dan penyedia layanan kesehatan.

• Bindu Shajan Perappadan melaporkan beberapa reformasi layanan kesehatan India, termasuk perluasan penelusuran berbasis kode QR untuk vaksin, antimikroba, dan obat kanker guna meningkatkan keamanan obat. • Pemerintah memperkenalkan langkah-langkah untuk menyederhanakan prosedur impor obat untuk pengujian, meningkatkan wewenang finansial CGHS demi perawatan tanpa tunai yang lebih cepat, serta meluncurkan PM Family Care Tracker untuk kesehatan ibu dan anak.

• Pakar kesehatan masyarakat memperingatkan bahwa AS secara efektif telah kehilangan status eliminasi campaknya, karena hanya 6% dari kasus tahun 2026 yang kini terkait dengan perjalanan dibandingkan dengan rata-rata historis sebesar 40%. • Dalam berita kesehatan lainnya, FDA menyetujui bulevirtide pada 22 Mei 2026, yang menandai pengobatan pertama yang pernah disetujui untuk Hepatitis Delta.